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  • TNF-α-IN-1
    T13175444287-49-4
    TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂。
    • ¥ 533
    现货
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  • TNF-alpha-IN-1
    T208254
    TNF-alpha-IN-1 (compound 202) 是一种口服活性TNF-alpha抑制剂,具有抗炎作用,可用于类风湿关节炎、牛皮癣和哮喘等疾病的研究。
    • 待询
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  • Cot inhibitor-1
    T10865915365-57-0In house
    Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生,其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路,特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性,可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。
    • ¥ 580
    现货
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  • Manumycin A
    手霉素 A
    T1601152665-74-4
    Manumycin A 是一种具有抗癌活性的抗生素,是哺乳动物硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 以剂量依赖性方式抑制 TNF α 刺激的 THP-1 细胞和外周血单核细胞中 IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生,诱导细胞凋亡。
    • ¥ 2425
    35日内发货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1
    T209710
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。该化合物能够抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解,并抑制 NF-κB 信号通路的激活。此外,Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 能下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平,并能改善小鼠败血症。
    • 待询
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  • SP-100030
    SP100030, SP 100030
    T24816154563-54-9
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    • ¥ 277
    现货
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  • TNF-α-IN-2
    TNFα-IN-2
    T360972074702-04-6
    TNF-α-IN-2是一种有效和具有口服活性的TNFα抑制剂,通过在结合时扭曲TNFα三聚体,使其与TNFR1结合时信号传导异常,可用于研究类风湿关节炎。
    • ¥ 2350
    现货
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  • Rupatadine
    卢帕他定, UR-12592, UR12592
    T36618158876-82-5
    Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM,能够缓解过敏症状并抗炎,可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。
    • ¥ 166
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Phellopterin
    珊瑚菜素
    T39272543-94-4
    Phellopterin 是一种分离自P. trifoliata 中的天然产物。它能够调节 Akt 和 PKC 通路,抑制 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达,进而减少单核细胞与内皮细胞的粘附。
    • ¥ 987
    现货
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  • Berberrubine chloride
    小檗红碱, Beroline Chloride, 9-Berberoline Chloride
    T4S079515401-69-1
    Berberrubine chloride (9-Berberoline Chloride) 是一种黄连素的有效代谢物,能够改善动物模型中溃疡性结肠炎的症状。
    • ¥ 137
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Ruscogenin
    鲁斯可皂苷元
    T6S1256472-11-7
    Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。
    • ¥ 297
    现货
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  • Keap1-Nrf2-IN-11
    T726872796292-75-4
    Keap1-Nrf2-IN-11为Keap1-Nrf2抑制剂,KD2值达0.21 nM。该化合物可有效抑制ROS及NO的生成,并降低TNF-α的表达。通过促进Nrf2的核内转移,Keap1-Nrf2-IN-11对炎症具有调节作用,适用于抗炎研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Manelimab
    玛奈利单抗, BCD-135
    T770792168561-26-8
    Manelimab 是一种针对人白细胞介素-10 受体 alpha 亚基 (IL-10Ra) 的人源化单克隆抗体融合蛋白(免疫细胞因子)。IL-10Ra 是抗炎细胞因子 IL-10 信号转导的核心组分。Manelimab 通过特异性结合并激活 IL-10Ra 受体,模拟 IL-10 的生物学功能,诱导下游 JAK1/STAT3 信号通路的磷酸化。这一激活过程能够显著抑制促炎细胞因子(如 TNF-alpha、IL-1b 和 IL-6)的释放,并增强免疫抑制性巨噬细胞的极化。该免疫细胞因子在研究自身免疫性疾病、慢性炎症以及作为调节肿瘤微环境的免疫疗法中具有潜在应用价值。
    • 待询
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  • 3-Hydroxyxanthone
    3-羟基占吨-9-酮, 3-Hydroxy-xanthen-9-one
    T785483722-51-8
    3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种具有抗炎活性的氧杂蒽酮化合物。它能抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中NADPH催化的脂质过氧化,并且阻止TNF-α所诱导的ICAM-1表达。
    • 待询
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  • Onercept
    T81606199685-57-9
    Onercept为重组可溶性人类肿瘤坏死因子-α p55受体,用于Crohn's disease研究。
    • 待询
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  • Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human)
    T81838192723-42-5
    Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物,通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。
    • 待询
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  • BMS-561392 formate
    DPC 333 formate
    T846902922280-85-9
    BMS-561392formate为BMS-561392的甲酸盐形式,属于一种TNFα转换酶(TACE)及ADAM17抑制剂,主要用于炎症性肠病的研究。
    • 待询
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  • Ruscogenin (Standard)
    鲁斯可皂苷元 (标准品)
    TMSM-2467472-11-7
    Ruscogenin (Standard) 是 Ruscogenin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。
    • ¥ 2080
    5日内发货
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  • Phellopterin (Standard)
    珊瑚菜素 (标准品)
    TMSM-27672543-94-4
    Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Phellopterin 是一种分离自P. trifoliata 中的天然产物。它能够调节 Akt 和 PKC 通路,抑制 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达,进而减少单核细胞与内皮细胞的粘附。
    • ¥ 7800
    5日内发货
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  • Shizukaol B
    TN5011142279-40-1
    Shizukaol B exerts anti-inflammatory effects in LPS-activated microglia partly by modulating JNK-AP-1 signaling pathway; it also shows significant anti-neuroinflammatory effects by inhibiting nitric-oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimul
    • ¥ 5350
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