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tlr2/6

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  • 抑制剂&激动剂
    9
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 多肽产品
    4
    TargetMol | Peptide_Products
  • C29
    T3502363600-92-4
    C29 是 Toll 样受体 2 抑制剂,可阻断 hTLR2 1 和 hTLR2 6 信号,IC50值分别为 19.7 和 37.6 μM。
    • ¥ 662
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • CU-T12-9
    T150171821387-73-8
    CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂,可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体,可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。
    • ¥ 415
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • NCI 126224
    NSC 126224
    T8389565974-52-9
    NCI 126224 是一种 toll-like receptor 4 (TLR4) 的拮抗剂。它在 RAW 264.7 巨噬细胞中,选择性抑制由 TLR4 激动剂 LPS 引起的一氧化氮 (NO) 产生(IC50 = 0.31 µM),而对 TLR7/8 激动剂 R-848、TLR1/2 激动剂 Pam3CSK4 以及 TLR3 激动剂 poly(I:C) 的影响较小;但对于相同细胞中由 TLR2/6 激动剂 FSL-1 引起的 NO 产生,其抑制作用在 0.6 µM 时亦显现。此外,NCI 126224 在 BV-2 微胶质细胞的报告实验中抑制了 LPS 引起的 NF-κB 活性,并在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低了 LPS 引起的 IL-1β 和 TNF-α 水平(IC50s = 5.92, 0.42, 和 1.54 µM,分别)。
    • 待估
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  • MMG-11 quarterhydrate
    T60763
    MMG-11 quarterhydrate 是人TLR2的选择性拮抗剂,可抑制 TLR2 1 和 TLR2 6 信号,且细胞毒性低。MMG-11 quarterhydrate 对 Pam3CSK4诱导的 hTLR2 1 和 Pam2CSK4诱导的 hTLR2 6 反应的IC50值分别为 1.7 μM 和 5.7 μM。
    • ¥ 12997
    10-14周
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  • MMG-11
    T16123313254-94-3
    MMG-11 inhibits both TLR2 1 and TLR2 6 signaling (IC50s: 1.7 μM for Pam3CSK4-induced hTLR2 1 and 5.7 μM for Pam2CSK4-induced hTLR2 6 responses). MMG-11 is an effective and selective human TLR2 antagonist with low cytotoxicity.
    • ¥ 465
    5日内发货
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  • Pam2CSK4
    TP1962868247-72-7
    Toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist. Induces TNF-α production in human mononuclear cells. Also induces proliferation and activation of mouse splenic B cells.
    • 待估
    35日内发货
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  • GSK717
    T383611595278-21-9
    GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293 hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
    • ¥ 448
    现货
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  • FSL-1 TFA
    T35701
    FSL-1 TFA, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 (TLR2 6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection[1]. FSL-1 TFA induces MMP-9 production through TLR2 and NF-κB AP-1 signaling pathways in monocytic THP-1 cells[2]. FSL-1 significantly reduces HSV-2 replication in human vaginal epithelial cells (EC)[1].FSL-1 induces significant resistance to experimental genital HSV-2 infection through elaboration of a specific cytokine response profile[1].FSL-1 (50 ng mL, 24 hours) induces MMP-9 expression at both mRNA and protein levels in human monocytic THP-1 cells[2].FSL-1 activates the MAP kinase NF-κB signaling pathway[2]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: V11I, V12I or V19I immortalized human vaginal EC FSL-1 application significantly protectes against genital HSV-2 challenge in mice[1]. Animal Model: Female Swiss-Webster mice (weighing 20-25 g)[1] [1]. William A Rose 2nd, et al. FSL-1, a bacterial-derived toll-like receptor 2 6 agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection. Virol J. 2009 Nov 10;6:195. [2]. Cathryn J Kurkjian,et al. The Toll-Like Receptor 2 6 Agonist, FSL-1 Lipopeptide, Therapeutically Mitigates Acute Radiation Syndrome. Sci Rep. 2017 Dec 11;7(1):17355.
    • 待询
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  • FSL-1
    FSL 1
    TP2035322455-70-9
    TLR2 6 agonist (also a putative TLR10 ligand). Activates NF-κB. Induces pro-inflammatory cytokines including IL-8, IL-1β, CCL20 and TNF-α in vitro. Synergizes with IFNγ to induce CXCL10 release from melanoma cells.
    • 待询
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