thromboxane a2 synthase

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

FUREGRELATE 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合酶抑制剂，可减缓新生仔猪肺动脉高压的发展。

Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂，可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。

Dazmegrel (UK 38,485) 是一种强效特异性血栓素 A2（TXA2）合成酶抑制剂，可用于预防正常妊娠中全血小板聚集增加。

Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶（TXA2 synthase）抑制剂，可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Y-20811，(S)-是一种抑制血栓素A2合酶的化合物。

(E/Z)-Ozagrel (sodium) [(E/Z)-OKY-046 (sodium)] 是 Ozagrel (sodium) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel (sodium) 作为一种血栓烷A2 (TXA2) 合酶抑制剂，具有抗血小板活性，能够选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。

MED 27 是一种抑制血栓素合酶 (thromboxane synthase) 和血栓素 A2 受体 (thromboxane A2 receptors) 的化合物。在远低于 acetylsalicylic acid 的剂量下，MED 27 可以有效抑制大鼠的血小板聚集。

Picotamide monohydrate 是血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂，具抗血小板活性。在糖尿病中，它能减少微量白蛋白尿并抑制颈动脉斑块的生长。Picotamide monohydrate 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。

BM 567(compound 1)是一种血栓素A2受体(TXR)拮抗剂和血栓素A2合酶(TXS，thromboxane A2 synthase)抑制剂，具有抗血栓作用，IC50 分别为1.1和12 nM。

Ici D1542 is a drug that exhibits both potent, selective TXS inhibition and TXA2 receptor antagonism. Ici D1542 is an effective thromboxane A2 synthase inhibitor and receptor antagonist in vitro.

ONO 1301 是一种前列环素（PGI2）拟似物，并具有抑制血栓烷 A2 合成酶的活性。在 DBTC 诱导的慢性胰腺炎模型中，ONO 1301 通过其直接作用及诱导肝细胞生长因子（HGF）产生、抑制单核细胞活性，从而抑制胰腺纤维化。ONO 1301 还可通过 IP 受体信号促进 HGF 合成并升高细胞内 cAMP 水平，凸显ONO 1301 在纤维化疾病和炎症研究中的治疗潜力。

Ozagrel Sodium is a thromboxane A2 synthase inhibitor. It is used to treat cerebrovascular diseases.

FCE-24265 is a calcium & thromboxane A2 synthase inhibitor.

Ketoprofen (Standard) 是 Ketoprofen 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

BM-531是一种血栓素受体 (TXA2R,thromboxane A2 receptor)拮抗剂(IC50=7.8 nM)和血栓素合酶(thromboxane synthase)抑制剂，具有抗血小板活性，能够抑制Arachidonic acid诱导的血小板聚集，并抑制第二波ADP。