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抑制剂&激动剂
7
Takeda
-6d
T22436
1125632-93-0
Takeda
-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
PERK
Raf
VEGFR
¥ 858
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Takeda
103A
Takeda
-103-A,
Takeda
-103A,
Takeda
103 A, CMPD-103A, CMPD103A
T24850
865609-72-9
Takeda
103A (CMPD103A) 是 GRK2抑制剂。G 蛋白偶联受体是许多生理过程的核心。
Takeda
103A 对研究心力衰竭具有潜在的研究价值。
GRK
Others
¥ 768
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TC-G 1005
(4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮
T8818
1415407-60-1
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
GPCR19
¥ 275
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JNJ-1661010
Takeda
-25, JNJ1661010, JNJ 1661010
T2684
681136-29-8
JNJ-1661010 (
Takeda
-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM,可用于缓解疼痛的研究。
FAAH
¥ 108
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TAK-779
Takeda
779
T7499
229005-80-5
TAK-779 (
Takeda
779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂,对CCR5的Ki 值为 1.1 nM,并选择性抑制R5 HIV-1。
CCR
CXCR
HIV Protease
¥ 368
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Mitiglinide calcium hydrate
米格列奈钙, S-21403 calcium hydrate, KAD-1229 calcium hydrate
T1530
207844-01-7
Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂, 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性,在 2 型糖尿病中有研究价值。
Potassium Channel
¥ 130
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Azilsartan trimethylethanolamine
TAK-536
T30275
1824707-75-6
Azilsartan is an angiotensin II receptor antagonist for the treatment of hypertension and was developed by
Takeda
. Azilsartan Medoxomil lowers blood pressure by blocking the effects of angiotensin II, a type of vasopressin.
Others
¥ 10600
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