taar1

SEP-363856 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

Ralmitaront (RO6889450) 是口服具有活力的口服微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂。它是一种神经抑制剂，可用于研究神经相关疾病，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。

Ro 5212773 (Epptb) 是TAAR1的选择性拮抗剂(对于小鼠 TAAR1 的Ki= 0.9 nM)，对其他 TAARs 没有显著影响。其中TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，能够被内源性氨基酸代谢产物非选择性的激活。

RO5203648 HCl 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂，具有抗精神病和抗抑郁样活性。 RO5203648 HCl 可用于神经精神治疗的研究。

TAAR1 agonist 2（化合物30）是TAAR1（微量胺相关受体1）的完全激动剂，具有pEC50=7.5的活性。该化合物在H1受体上也具有激动剂活性，并能激活毒蕈碱乙酰胆碱受体家族的多个成员，例如M2受体（pEC50=5）。TAAR1 agonist 2 对于神经精神疾病的研究具有潜在的应用价值。

TAAR1 agonist 3作为微量胺相关受体1 (TAAR1) 的激动剂展现出显著效果 (pEC50=7.6)，同时也兼任α2AR的完全激动剂 (pEC50=6)。该化合物主要用于进行神经精神疾病相关的研究。

RO5166017 是一种具有口服活性、高效性和选择性的痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，可用于研究条件性味觉厌恶额神经障碍。

RO5263397是一种 TAAR1特异性激动剂，具有口服活性，被用于抗抑郁研究。它还被发现作为环氧化酶-2 (COX-2)的抑制剂，参与前列腺素的合成。

3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物，能够活化痕量胺相关受体1 。

RO5256390 是一种痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，是一种高度保守的 G 蛋白偶联受体，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，可用于研究神经系统疾病。

Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。

SEP-363856 (SEP-856) mesylate 为一种具备口服活性的抗精神病化合物，激活TAAR1与5-HT1A受体，显示出治疗精神分裂症的研究潜力。此化合物在中枢神经系统中展现活性。

Tryptamine 是一种在动物、植物和真菌中发现的单胺生物碱。它含有吲哚环结构，结构类似于色氨酸。在哺乳动物的大脑中发现了微量这种物质，并被认为是一种神经递质或神经调节剂。

ZH8651作为TAAR1的激动剂, 同时激活Gs和Gq信号通路, 适用于精神分裂症的研究。

N-Methylphenethylamine (NMPEA) hydrochloride 是一种有效的TAAR1激动剂，也是微量胺神经调节剂。

ZH8667为微量胺相关受体1(TAAR1)-Gs激动剂，适用于精神分裂症研究领域。

RO5073012 is a novel potent and selective TAAR1 partial agonist.

2-Phenylpropan-1-amine hydrochloride 是苯乙胺类化合物，作为激动剂作用于人类微量胺相关受体 1 (TAAR1)。

Potent trace amine 1 (TA1) receptor agonist (EC50 values are 0.12, 35 and 17-85 nM for mouse, rat and human receptors, respectively). Increases wakefulness and reduces REM and NREM sleep duration in wild type mice. Inhibits spontaneous locomotor activity in dopamine transport (DAT) knockout mice. Espinoza et al (2018) Biochemical and functional characterization of the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist RO5263397. Front.Pharmacol. 9 645 PMID:29977204 |Galley et al (2015) Discovery and characterization of 2-aminooxazolines as highly potent, selective, and orally active TAAR1 agonists. ACS.Med.Chem.Letts. 7 192 PMID:26985297 |Schwartz et al (2017) Trace amine-associated receptor 1 regulates wakefulness and EEG spectral composition. Neuropsychopharmacology. 42 1305 PMID:27658486

ZH8659是一种对微量胺相关受体1(TAAR1)–Gq具有激动作用的化合物，常用于精神分裂症研究领域。