t-type ca2+ channel

TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性，可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子，诱导细胞内钙缺乏和内质网（ER）应激，用于治疗神经系统疾病。

SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂，可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性，对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。

Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用，可用于研究失神发作。

1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。

Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。

Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。

TTA-Q6(isomer) is an isomer of TTA-Q6. TTA-Q6 is a selective antagonist of the T-type Ca2+ channel.

RQ-00311651 is a novel T-type Ca2+ channel blocker. RQ-00311651 also inhibited high K-induced Ca signaling in those cells.

Z944 是有效的 T 型钙通道拮抗剂，对跨模态和视觉识别记忆障碍有缓解作用。

Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂。

ABT-639 hydrochloride 是选择性的、新型的 T 型 Ca2+通道阻滞剂。

Cav 3.2 inhibitor 3 是 Cav3.2 T-type Ca2+channel 的有效抑制剂 (IC50: 0.1534 μM)，且对 D2受体的结合亲和力很低。

Cav 3.2 inhibitor 2 是一种 Cav3.2 T-type Ca2+channels 的抑制剂，-80mV 恒定电位下，其IC50=0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 对小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛表现出有效的抑制作用。Cav 3.2 inhibitor 2 能够用于研究顽固性疼痛。

Phenytoin-d10 is a deuterated isotope-labelled phenytoin for isotope tracing. Phenytoin acts as a voltage-gated Na⁺ channel blocker and t-type Ca²⁺ channel inhibitor, exhibiting antiepileptic activity.

Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂，对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性，并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。

TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂，是一种有效的抗惊厥药，可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).