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1
多肽
1
天然产物
1
同位素
2
标准品
1
TTA-Q6
T13219
910484-28-5
TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性,可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子,诱导细胞内钙缺乏和内质网(ER)应激,用于治疗神经系统疾病。
Calcium Channel
¥ 638
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Z944
Z-944, Z 944
T29201
1199236-64-0
Z944 是有效的 T 型钙通道拮抗剂,对跨模态和视觉识别记忆障碍有缓解作用。
Calcium Channel
¥ 438
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SAK3
SAK-3, SAK 3
T26174
1256269-87-0
In house
SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。
AChR
Calcium Channel
¥ 562
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Trimethadione
三甲双酮, 3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione
T0283
127-48-0
Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂,也是一种 T 型钙通道阻滞剂,具有抗痛觉过敏作用,可用于研究失神发作。
Calcium Channel
¥ 143
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1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024
111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道抑制剂,对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
Calcium Channel
Endogenous Metabolite
¥ 163
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Lomerizine dihydrochloride
盐酸洛美利嗪, Terranas, Lomerizine hydrochloride, Lomerizine 2HCl, KB-2796
T6571
101477-54-7
Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。
Calcium Channel
¥ 189
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Mibefradil dihydrochloride
盐酸米贝地尔, 米贝拉地尔, Ro 40-5967 (dihydrochloride)
T12032
116666-63-8
Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。
Calcium Channel
¥ 987
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TTA-Q6(isomer)
T13220
910484-32-1
TTA-Q6(isomer) is an isomer of TTA-Q6. TTA-Q6 is a selective antagonist of the
T-type Ca2+ channel
.
Calcium Channel
Others
¥ 932
5日内发货
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RQ-00311651
T24738
1257116-00-9
RQ-00311651 is a novel
T-type Ca2+ channel
blocker. RQ-00311651 also inhibited high K-induced Ca signaling in those cells.
Calcium Channel
Others
¥ 11700
6-8周
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Suvecaltamide
MK-8998
T5632
953778-58-0
Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性的 T 型钙通道抑制剂。
Calcium Channel
¥ 297
现货
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ABT-639 hydrochloride
T63312
1235560-31-2
ABT-639 hydrochloride 是选择性的、新型的 T 型 Ca2+通道阻滞剂。
Calcium Channel
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¥ 10600
1-2周
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Cav 3.2 inhibitor 3
T63350
Cav 3.2 inhibitor 3 是 Cav3.2 T-type Ca2+channel 的有效抑制剂 (IC50: 0.1534 μM),且对 D2受体的结合亲和力很低。
Calcium Channel
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¥ 10600
10-14周
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Cav 3.2 inhibitor 2
T63606
Cav 3.2 inhibitor 2 是一种 Cav3.2 T-type Ca2+channels 的抑制剂,-80mV 恒定电位下,其IC50=0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 对小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛表现出有效的抑制作用。Cav 3.2 inhibitor 2 能够用于研究顽固性疼痛。
Calcium Channel
Others
¥ 10600
10-14周
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Phenytoin-D10
苯妥英-d10, 5,5-Diphenylhydantoin-d10
T68918
65854-97-9
Phenytoin-D10 is a deuterated isotope-labelled phenytoin for isotope tracing. Phenytoin (
T0939
)acts as a voltage-gated Na⁺ channel blocker and t-type Ca²⁺ channel inhibitor,exhibiting antiepileptic activity.
Calcium Channel
Sodium Channel
Virus Protease
¥ 579
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Kurtoxin
T80496
Kurtoxin是一种选择性Cav3 (T-type) 电压门控Ca2+通道抑制剂,对Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+通道的Kd值为15 nM。该化合物与中枢和外周神经元的L型、N型和P型Ca2+通道有高度亲和性,并对电压门控Na+通道也有交叉反应性。
Calcium Channel
Sodium Channel
待询
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TTA-A2
T8944
953778-63-7
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
Calcium Channel
¥ 1070
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Phenytoin-D10 (Standard)
苯妥英-d10 (标准品), 苯妥英-[d10] (标准品), 5,5-Diphenyl-D10-Hydantoin (Standard)
TMSM-6342
65854-97-9
Phenytoin-D10 (Standard) 是 Phenytoin-D10 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Phenytoin-d10是Phenytoin的氘代标记物,可用于同位素示踪。Phenytoin是一种电压门控Na+通道阻滞剂和t型Ca2+通道抑制剂,具有抗癫痫活性。
¥ 733
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Mibefradil
米贝地尔, Ro 40-5967
TQ0153
116644-53-2
Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for
T-type Ca2+ channel
s (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).
Calcium Channel
¥ 17200
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