t 247

HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3） 抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。

Antibacterial agent 247 (compound 30b) 作为一种高效的细菌 (bacterial) 拮抗剂，能够明显抑制铜绿假单胞菌生物膜的生成，其半抑制浓度（IC50）为5.8 μM，并针对多个毒力表型展现出抑制效果。此外，该化合物还能加强妥布霉素与多粘菌素B的联合治疗效果，提升其抗菌活性。

SAMT-247 is an HIV inhibitor that acts by modifying the nucleocapsid NCp7 region of Gag in infected cells and blocking Gag processing and reducing infectivity.

ST247 是一种有效的 PPARβ δ 反向激动剂，对 PPARβ δ 具有较高的亲和力，能够反向调控激活标记物 CCL2 的表达。ST247 对激动剂诱导的 PPARβ δ 的转录活性具有抑制作用。ST247 能够有效诱导与辅抑制子的相互作用。

GAD65(247-266) epitope TFA 为T细胞表位，与I-Ag7（I型糖尿病相关分子）竞争性结合，亲和力较低。该表位源自胰岛抗原，GAD65 是谷氨酸脱羧酶 65，涉及将谷氨酸转换为γ-氨基丁酸（GABA）。