streptococcus

Isobavachromene 是一种抗菌剂。

Sapienic acid sodium，主要存在于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔内的革兰氏阳性及阴性细菌展现出不同程度的抗菌效果。其对血链球菌、微生物链球菌与核纤梭菌的抗菌活性表现，MBC值分别为31.3 μg/mL、375.0 μg/mL与93.8 μg/mL。

Sapienic acid is a fatty acid commonly found on the skin and in the mucosa. Sapienic acid is active against Streptococcus sanguinis, Streptococcus mitis, and Fusobacterium nucleatum with MBC values of 31.3 μg/mL, 375.0 μg/mL and 93.8 μg/mL, respectively.

Gentamicin sulfate(SCH9724)是一种广谱和可口服的氨基糖苷类抗生素，对需氧的革兰氏阴性菌具有抑制活性，能够干扰mRNA的翻译。

D-Cysteine 是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂，是半胱氨酸的 D 型异构体。它由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H2S，是一种对抗小脑共济失调的神经保护剂。 D-半胱氨酸可以抑制由变形链球菌和链球菌血红蛋白形成的两种生物膜的生长和致龋性。

Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。

Erlose (Fructomaltose) 存在于两种蚜虫物种的蜜露中的蔗糖衍生物，预防口腔菌群（主要是变形链球菌）引起的龋齿。

7-Hydroxyflavanone 对肺炎链球菌临床分离株显示出抗菌活性。

Oleanolic aldehyde 是一种具有抗菌性质的化合物，能够抑制口腔内细菌生长。该化合物对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌——与龋齿和牙周病有关的细菌——显示出显著的抑制效果，其最低抑菌浓度(MICs)分别为488 μg/mL和250 μg/mL。

Macelignan (Standard) 是 Macelignan 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。

Paulomenol A 对抗革兰氏阳性菌具有活性，包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌等。

Paulomenol B 具有抗革兰氏阳性菌的功效，其中包括金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌和肺炎链球菌等。

Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对多种革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌作用，其中包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

Nocathiacin I (Nocathiacine I) 在对抗革兰氏阳性菌方面表现出显著的效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

Memnopeptide A 是一种萜肽，能够激活SERCA2，对金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌等革兰氏阳性菌表现出较弱的抵抗力。

Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，通过琼脂稀释法已测试其对429株临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性，包括313株葡萄球菌和116株链球菌。该抗生素的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对葡萄球菌而言，Citreamicin alpha的MIC值在0.12-4.0 μg/ml范围内，而对Streptococcus pyogenes的MIC为0.03-0.12 μg/ml。肠球菌较为耐药，64%的测试株需要2.0 μg/ml的药物才能抑制。其抗菌活性显著优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，与万古霉素相当或略逊。

Martinomycin 是一种抗生素，有效抑制Staphylococcus spp.、Streptococcus spp.和Enterococcus spp.，最低抑菌浓度（MIC）在0.06到0.5 μg/mL之间。

Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性菌如 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenes 展现出抗菌活性。Chalcomycin 能有效保护小鼠免受多种 Staphylococcus 和 Streptococcus 疫感染，并且未发现明显毒性 (LD50>2500 mg/kg)。

Protorubradirin 是一种可以从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 分离得到的抗生素。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性，并在体外研究中抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在小鼠感染模型中，皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药的金黄色葡萄球菌表现出较强的体内抑制效力，但口服可能显著降低其活性，可能是由于其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。

Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌展现出强效抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

(-)-Asimilobine shows antioxidative, anti-acetylcholinesterase (AChE), anti-α±-glucosidase, anti-leishmanial and anti-fungal activities; it displays weak inhibition against Streptococcus mutans (ATCC 25175), with a minimum inhibition concentration (MIC) o

Erythrabyssin II actives against several strains of Staphylococcus and Streptococcus with an MIC range of 0.78-1.56 microg/ml. It inhibits bacterial neuraminidase in a dose-dependent manner with significant inhibition (IC(50)=0.09-3.25 μM).

Gancaonin G shows antibacterial effects on the MRSA strains with MIC values of 16 microg/ml, it also shows more moderate antibacterial activity against Streptococcus mutans.

Kushenol C is a good 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) scavenger, and it exhibits inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2). Kushenol C shows antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Streptococcus mutan