statins

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

Atorvastatin strontium is used primarily for lowering blood cholesterol and for prevention of events associated with cardiovascular disease. Like all statins, atorvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in liver tissue that plays a key role in production of cholesterol in the body.Atorvastatin is also used for the treatment of dyslipidemia.

Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制甾醇合成，IC50 为 5.6 μM。

(3R,5S)-Atorvastatin sodium, an impurity of Atorvastatin, is associated with the compound's role as an HMG-CoA reductase inhibitor, effectively reducing blood lipids.

(3S,5R)-Fluvastatin sodium is the (3S,5R)-enantiomer of Fluvastatin. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor (IC50: 8 nM). Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-

Cerivastatin sodium (BAY W 6228 sodium) 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降脂活性，可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 具有抗癌作用，可用于研究原发性高脂血症。

Lovastatin Sodium is an HMG-CoA reductase inhibitor.

Cilastatin is a renal dehydropeptidase-I and leukotriene D4 dipeptidase inhibitor.

N-desmethyl Rosuvastatin is an active metabolite of the HMG-CoA reductase inhibitor rosuvastatin .1,2N-desmethyl Rosuvastatin is formed when rosuvastatin undergoes demethylation, primarily by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C9 and to a lesser extent by CYP2C19 and CYP3A4.1 1.Macwan, J.S., Ionita, I.A., and Akhlaghi, F.A simple assay for the simultaneous determination of rosuvastatin acid, rosuvastatin-5S-lactone, and N-desmethyl rosuvastatin in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)Anal. Bioanal. Chem.402(3)1217-1227(2012) 2.Bai, X., Wang, X.P., He, G.D., et al.Simultaneous determination of rosuvastatin, rosuvastatin-5 S-lactone, and N-desmethyl rosuvastatin in human plasma by UPLC-MS/MS and its application to clinical studyDrug Res. (Stuttg.)68(6)328-334(2018)

3α-Hydroxy pravastatin sodium, the primary metabolite of Pravastatin, is a potent competitive inhibitor of HMG-CoA reductase.

Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.

Pitavastatin (NK-104) sodium 是一种有效的羟甲基戊二酰-CoA(HMG-CoA) 还原酶抑制剂，也是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中，能够抑制乙酸合成胆固醇 (IC50: 5.8 nM) 。Pitavastatin sodium 表现出抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、神经保护、抗肿瘤、肝保护和肾保护作用。

Rosuvastatin Sodium 是竞争性HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂 (IC50: 11 nM)，能够有效阻断hERG 电流 (IC50: 195 nM)。Rosuvastatin Sodium 可以有效减少低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。Rosuvastatin Sodium 能够减少成熟 hERG 的表达，并抑制及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。

Epibestatin Hydrochloride is a stabilizer of 14-3-3 PPIs, as well as a diastereoepimer of aminopeptidase inhibitor bestatin.

Calpastatin subdomain B为具有生物活性的肽，其作用为抑制钙蛋白酶活性。

(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 为Fluvastatin的一个3R,5S-立体异构体。该化合物(Fluvastatin (XU 62-320 free acid)) 是首个全合成、具有竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂，具有8 nM的IC50值。此外，Fluvastatin还能通过Nrf2依赖的抗氧化途径，保护血管平滑肌细胞不受氧化应激影响。

Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate))，作为首个全合成的 HMG-CoA 还原酶竞争性抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。此外，Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过 Nrf2 依赖的抗氧化途径，有效地保护血管平滑肌细胞免遭氧化压力的损害。

Fluvastatin sodium (Standard) 是 Fluvastatin sodium 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

AZD0780 (EX-A6975)是一种口服小分子PCSK9抑制剂，由阿斯利康公司开发，作为单用他汀类药物无法控制的血脂异常患者的一流疗法。

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

HMG499是有效，选择性的HMG-CoA 还原酶抑制剂，EC50为 0.41 μM。HMG499可消除他汀类药物诱导的HMGCR 积聚，并且降低血清胆固醇水平，减少动脉粥样硬化。

Atorvastatin magnesium trihydrate is used primarily for lowering blood cholesterol and for prevention of events associated with cardiovascular disease. Like all statins, atorvastatin works by inhibiting HMG-CoA reductase, an enzyme found in liver tissue that plays a key role in production of cholesterol in the body.Atorvastatin is also used for the treatment of dyslipidemia.