sirt5

Et-29 是一种特异性的 SIRT5 抑制剂，Ki 为 40 nM。

MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。

SIRT5 inhibitor 1是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5脱酰基酶抑制剂（IC50：0.11μM）。SIRT5 inhibitor 1与衰老相关疾病有关。

SIRT5 inhibitor 4 (compound 11) 是一种剂量依赖性和选择性的SIRT5（Sirtuin5）抑制剂，对SIRT5的IC50 值为26.4 μM，并且在400 μM时对SIRT1 2 3亚型无抑制作用，具有抗癌潜力。

SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的SIRT5抑制剂，IC50=2.3 μM，能够抑制SIRT5 依赖的去乙酰化，可用于研究癌症和神经退行性疾病。

SIRT5 inhibitor 6是一种新型有效的Sirtuin 5抑制剂，IC50 = 310 nM，用于治疗脓毒症相关急性肾损伤（AKI），调节肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放，减轻肾功能障碍和病理损伤。

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC 50 = 310 nM，显著减轻了脂多糖（LPS）和盲肠结扎 穿孔（CLP）诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤，调节急性肾损伤（AKI）小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

SIRT5 inhibitor 3 是一种有效和竞争性的 SIRT5 抑制剂，通过抑制 SIRT5 去乙酰化发挥作用，在代谢调节、癌症治疗、神经退行性疾病、心血管疾病和其他疾病中具有潜在的应用价值。

SIRT5 inhibitor5，作为一种高效SIRT5抑制剂，其IC50为0.21 µM，特点是不占据NAD+结合口袋，而是作为一种竞争性底物抑制剂。

SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是一种中等选择性和底物竞争性的SIRT5抑制剂，IC50=5.38 μM，具有潜在的抗癌效果。

SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是一种中等选择性和底物竞争性的SIRT5抑制剂，IC50=4.07 μM，具有潜在的抗癌效果。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Suramin 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)和蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases)双功能抑制剂，具有抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成活性，抑制 sirtuins 和 DNA topoisomerase II。

Cambinol (SIRT1 2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

SIRT6 activator12q是一种有效、选择性且口服活性SIRT6激活剂，其对SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6的IC50值依次为171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。该化合物能够抑制细胞增殖和迁移，同时诱导细胞凋亡(Apoptosis)及在G2期引起细胞周期停滞，展现了其抗癌潜力。

MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂， 在PDAC细胞中显示出抗肿瘤作用。