sirt2-in-1

Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。

HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂，展示了抗肿瘤活性，其IC50值为17.3±2.0 μM。

SIRT2-IN-14 (Compound 78) 作为SIRT2的选择性抑制剂，其IC50值为0.196 μM。

SIRT2-IN-15 (compound 1) 作为一种有效的SIRT2去乙酰化酶和去淀粉酰化酶抑制剂,展示了IC50值分别为7 μM和37 μM.

SIRT2-IN-16 (compound 17) 作为一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的SIRT2抑制剂。

SIRT2-IN-17 (compound Z18) 是高效的SIRT2抑制剂，能够降低α-SMA和p-Smad2/3的表达。

SIRT2-IN-12 (Compound 3) 是一种SIRT2抑制剂，其IC50为50 μM。

SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种 SIRT2 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。SIRT2-IN-10 能够用于研究癌症和神经退行性疾病。

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂，IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活CDKN1A，PUMA 和NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

SIRT2-IN-13 (compound 7c) 作为一种SIRT2的抑制剂,具有诱导细胞凋亡的功能.此化合物特别对结肠癌和白血病细胞具有选择性的抑制作用,能够使细胞周期在G2期停滞.

AK-1是一种特异性有效和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其IC50值为 12.5 μM。它可防止阿尔茨海默病模型中的海马神经退行性变并诱导结肠癌细胞中的细胞周期停滞。

SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。

OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。

SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍，其对 SIRT2的IC50为74 μM；对SIRT3的IC50为235 μM。

Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂， 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。

Sirt2-IN-5 是 SIRT2 的有效抑制剂。

Nicotinamide-d4是Nicotinamide的氘代标记化合物，可用于同位素示踪。Nicotinamide是一种维生素B3的衍生物，是SIRT1和SIRT2的抑制剂。

Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂，其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM，适用于癌症研究。

Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2，其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。

Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。

Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂，其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化，并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡，并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。

Sirt1/2-IN-4（compound PS3）为SIRT1/2/3抑制剂，其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用，显示出潜在的抗癌活性。

Mz325是一种有效的HDAC6和SIRT2的双重抑制剂，对HDAC6和SIRT2的IC50为分别为0.043 μM和0.32 μM，可用于研究微管蛋白去乙酰化。