self-assembly

Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱，通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。

Protriptyline hydrochloride (Protriptyline HCl) 是一种含有一个仲胺的三环结构抗抑郁试剂，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。它使动物精力充沛起激励作用，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH acetate (GGFG acetate)(187794-49-6 free base) 是 N 和 C 保护的四肽的自组装体。

TMV-IN-12 (compound4) 作为一种抗烟草花叶病毒 (TMV) 抑制剂，展现出抗真菌活性。该化合物能够有效抑制TMV颗粒的聚集和TMV衣壳蛋白 (TMV-CP) 的自组装过程 (Kd=0.142 μM)，从而阻断TMV对烟草植物的感染。

LTB 是由糖酵解抑制剂 (Lonidamine) 和 PD1 PDL1 阻断剂 (BMS-1) 通过硫缩酮键偶联形成的前药。LTB 可以进一步包覆光敏剂氯 e6 (Ce6)，通过自组装构建共递送光动力纳米平台 (LTB-6 NPs)。

ST-148 is a potent inhibitor for Dengue virus capsid. ST-148-enhanced capsid protein self-interaction perturbs assembly and disassembly of DV nucleocapsids, probably by inducing structural rigidity.

Z060228 is an potent anti-HBV inhibitor. The HBV DNA replication was effectively inhibited by Z060228 in the supernatants of the HepG2.2.15 cells. Z060228 exhibited effects on the self-assembly of Cp149. SEC data revealed that Z060228 altered the equilibr

Pal-KTTKS is a lipidated pentapeptide consisting of a fragment of the type I collagen C-terminal propeptide conjugated to palmitic acid .1 It increases collagen production in human corneal and dermal fibroblasts when used at concentrations of 0.002, 0.004, and 0.008 wt%.2 Following topical administration, pal-KTTKS (50 μg/cm2) is found in the stratum corneum, epidermis, and dermis of isolated hairless mouse skin.1 It can self-assemble into flat tapes and extended fibrillar structures.3 Pal-KTTKS has been detected in anti-wrinkle creams.4 |1. Choi, Y.L., Park, E.J., Kim, E., et al. Dermal stability and in vitro skin permeation of collagen pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS). Biomol. Ther. (Seoul) 22(4), 321-327 (2014).|2. Jones, R.R., Castelletto, V., Connon, C.J., et al. Collagen stimulating effect of peptide amphiphile C16-KTTKS on human fibroblasts. Mol. Pharm. 10(3), 1063-1069 (2013).|3. Castelletto, V., Hamley, I.W., Whitehouse, C., et al. Self-assembly of palmitoyl lipopeptides used in skin care products. Langmuir 29(29), 9149-9155 (2013).|4. Chirita, R.-I., Chaimbbault, P., Archambault, J.-C., et al. Development of a LC-MS/MS method to monitor palmitoyl peptides content in anti-wrinkle cosmetics. Anal. Chim. Acta 641(1-2), 95-100 (2009).

2',3'-O-Isopropylideneguanosine is an alkylated guanosine building block.1,2It has been used in the synthesis of ordered honeycomb microporous films and mRNA cap analogs. 1.Gao, Y.-F., Huang, Y.-J., Xu, S.-Y., et al.Ordered honeycomb microporous films from self-assembly of alkylated guanosine derivativesLangmuir27(6)2958-2964(2011) 2.Kore, A.R., Shanmugasundaram, M., and Vlassov, A.V.Synthesis and application of a new 2',3'-isopropylidene guanosine substituted cap analogBioorg. Med. Chem. Lett.18(17)4828-4832(2008)

Protriptyline 是有效的抗抑郁剂，抑制AChE 活性(IC50 =.06 mM)，并可抑制 Aβ 自组装。Protriptyline 具有用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究潜力。

CLR01 is a molecular tweezer. CLR01 reduces aggregated, pathologic, and seeding-competent α-synuclein in experimental multiple system atrophy. CLR01 inhibits aberrant superoxide dismutase 1 (SOD1) self-assembly in vitro and in the G93A-SOD1 mouse model of ALS. CLR01 inhibits Ebola and Zika virus infection. CLR01 Stabilizes a Disordered Protein-Protein Interface. CLR01, Modulates Aggregation of the Mutant p53 DNA Binding Domain and Inhibits Its Toxicity.

ADH-6，一种三吡啶酰胺化合物，消除突变p53 DBD聚集成核亚结构域的自组装，并靶向解离人类癌细胞中的突变p53聚集体。通过此过程，ADH-6恢复p53的转录活性，导致细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis)，展示了其研究癌症疾病的潜力。

ADH-6 TFA为三吡啶酰胺类化合物，通过靶向并解离人类癌细胞中突变p53聚集体，阻止突变p53 DBD聚集成核亚结构域的自组装，从而恢复p53的转录活性。这一过程导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)，显示出其在研究癌症疾病中的应用潜力。

PHF6 (VQIVYK) 为一自组装序列，能启动全长tau蛋白聚集，其定位于tau蛋白第三个微管结合重复区。

Ara-SH为Cytarabine巯基丙酸取代的衍生物，应用于通过自组装技术制造携带Cytarabine和Venetoclax的智能共负载纳米颗粒(AV-NP)的触发器。在体外和体内实验中，Ara-SH展现出显著的协同抗白血病效果。

Human α-Defensin 6，含32个半胱氨酸残基的抗菌肽，能够阻止细菌入侵，促进粘膜免疫。该肽通过自组装形成有序的原纤维和纳米网，能随机结合细菌表面蛋白，进而围绕并缠绕细菌。此外，Human α-Defensin 6抑制C. albicans生物膜的形成。

Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是一种小分子化合物，具有促进 Aβ42 聚集的功能。该化合物能够与 Aβ42 寡聚体和五聚体发生作用，推动无毒聚集体的自组装以及原纤维的快速形成。此外，Aβ42 agonist-2 还能有效防止 Aβ42 引起的 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

Fmoc-L-Trp(Boc)-OH 是一种带保护基团的氨基酸衍生物，具有自组装和形成纳米颗粒的能力，可应用于抗癌药物输送研究。

PLLA2000-PEG5000-NH2 是一种基于聚乳酸的嵌段共聚物，能够在水中自组装，适用于药物递送研究。

PLLA1000-PEG3000-NH2 是一种聚乳酸衍生物嵌段共聚物，能够在水中自组装，并被用于药物递送研究。

Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并在体内显示更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 可用于药物递送研究。

Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 是胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并在体内展现较长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 可用于药物递送研究。

Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，可以通过分子自组装形成胶束，并在体内表现出更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 被用于药物递送的研究。

Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，通过分子自组装形成胶束，并在体内展现较长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 可应用于药物递送研究。