schistosoma

Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物，有用于转移性前列腺癌的潜力。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。

Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。

Bithionol sulfoxide(Bithionoloxide) 是一种对寄生虫有抑制作用的化合物，抑制并殖吸虫和华支睾吸虫。

Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性，并能抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 的衍生物也显示出抗 Schistosoma mansoni 活性。

Insecticidal agent 23 (compound 17) 具备抗血吸虫效果并且毒性低。该化合物对日本血吸虫成虫的体外活性强，其LC50 (72 h) 为 25.31 μM。

SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是一种针对曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，其Ki值为0.05 μM。该化合物对人类的非靶标蛋白酶显示出选择性，在20 μM时对CatB和CatL的抑制率分别为29%和37%。在1 μM时，SmCB1-IN-1 可以抑制68%的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。

MC3935 (Compound 19) 是一种有效的LSD1抑制剂，对LSD1-CoREST酶复合物的IC50为0.52 μM。它在转化型童虫 (NTS) 和Schistosoma mansoni成虫中展现出显著的抗血吸虫活性，但对幼虫的效果出现延迟。此外，MC3935 对人体细胞无明显毒性，适用于血吸虫病的研究。

LSD1-IN-44 (Compound 19) 是一种抑制 LSD1 的化合物，其对LSD1-CoREST酶复合物的IC50为0.02 μM。LSD1-IN-44 展现出对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫的显著抗血吸虫活性，并对幼虫起效延迟。对人体细胞无显著毒性，适用于血吸虫病研究。

Teroxalene Hydrochloride is disubstituted piperazine used to treat animals with Schistosoma mansoni.

Cardol triene是一种存在于腰果中的苯酚，能够竞争性和不可逆的抑制蘑菇酪氨酸酶 (IC50=22.5 μM)，对曼氏血吸虫(S. mansoni worm)具有微摩尔级别的抑制作用，可用作合成双苯并恶嗪。

Antiparasitic agent-10 (Compound 94) is a potent anti-parasitic agent specifically designed to target and combat parasitic infections. It demonstrates notable anti-schistosomal activity, particularly against adults of Schistosoma mansoni. As a result, this compound holds significant potential for utilization in Schistosomiasis research as a viable treatment option [1].

HDAC8-IN-2 (compound 5o) is a potent HDAC8 inhibitor, with IC50 values of 0.27 μM and 0.32 μM for smHDAC8 (Schistosoma mansoni histone deacetylase 8) and hHDAC8, respectively. It effectively kills schistosome larvae and greatly reduces egg laying in adult worm pairs [1].

Hydrolapachol is a novel potent and selective inhibitor of schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase (smdhodh)

Z-Pro-Pro-CHO为一种有效的脯氨酰寡肽酶抑制剂，其具有针对人类及曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的较低半抑制浓度（IC50），分别为0.16 μM和0.01 μM。

SjDX5-53 是一种选择性TLR2诱导剂，源自日本血吸虫卵的3 kDa肽。它通过诱导耐受性树突状细胞 (tolDCs) 来促进调节性T细胞 (Tregs) 的产生和抑制功能，从而抑制炎症性Th1和Th17反应。SjDX5-53 主要用于研究治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病，如结肠炎和银屑病。