s-23

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

NS-2359 is a serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor.

S-23906-1 is a potential alkylating agent for solid tumors.

MRS-2339 is a P2X receptor activator.

MLS-2384 is a dual JAK/Src kinase inhibitor, suppressing growth of diverse cancer cells.

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡，具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK 途径。

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

3,3'-[Iminobis(methylene)]bis-2(3H)furanone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T123845。

ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)

LY223982是一种有效的和选择性的LTB4(leukotriene B4 receptor)拮抗剂，能够抑制LTB4诱导的中性粒细胞活化和短暂性白细胞减少。

Naminidil（BMS-234303）是一种 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有血管扩张活性，最初被开发为治疗雄激素性脱发的外用候选药物。Naminidil 在研究中用于调查钾通道介导的血管舒张机制、毛囊生物学以及局部给药策略。

TCS 2314(compound 3)是一种高效和选择性的VLA-4(α4β1 integrin;CD49d/CD29)拮抗剂，IC50的值为4.4 nM，在大鼠体内的血浆清除率较高且口服利用度较低，可用于研究哮喘。

Velneperit (S2367) 是一种有效且选择性的神经肽 Y (NPY) Y5 受体，有用于治疗肥胖症的研究潜力。

Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。

S234984 (Compound 13) 是一种分子增强胶，能够特异性结合 KBTBD4 和 HDAC2，形成稳定的三元复合物。S234984 可用于癌症领域的研究。

RS 23579-190 是一种在神经药理学中表现出高度选择性的 5-HT 受体拮抗剂。它在皮摩尔浓度下即可特异性阻断血清素介导的下游兴奋性突触后电位，常用于解析胃肠道肠神经系统与中枢认知网络中的血清素能信号传导途径。

Highly potent, selective P2Y1 receptor agonist

RS 23597-190 hydrochloride是一种强效、高选择性的 5-HT4 受体拮抗剂 (pKi = 9.1)。它通过阻断 5-HT4 介导的 cAMP 积累发挥作用，对 5-HT3、D2 或 5-HT1A 等受体几乎无活性，常用于胃肠道动力学及心律失常研究。

checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor

AM-TS23 is used as a DNA polymerase lambda and beta inhibitor.