s-23

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

NS-2359 is a serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor.

S-23906-1 is a potential alkylating agent for solid tumors.

MRS-2339 is a P2X receptor activator.

MLS-2384 is a dual JAK/Src kinase inhibitor, suppressing growth of diverse cancer cells.

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

3,3'-[Iminobis(methylene)]bis-2(3H)furanone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T123845。

ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)

LY223982是一种有效的和选择性的LTB4(leukotriene B4 receptor)拮抗剂，能够抑制LTB4诱导的中性粒细胞活化和短暂性白细胞减少。

Naminidil（BMS-234303）是一种 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有血管扩张活性，最初被开发为治疗雄激素性脱发的外用候选药物。Naminidil 在研究中用于调查钾通道介导的血管舒张机制、毛囊生物学以及局部给药策略。

TCS 2314(compound 3)是一种高效和选择性的VLA-4(α4β1 integrin;CD49d/CD29)拮抗剂，IC50的值为4.4 nM，在大鼠体内的血浆清除率较高且口服利用度较低，可用于研究哮喘。

Velneperit (S2367) 是一种有效且选择性的神经肽 Y (NPY) Y5 受体，有用于治疗肥胖症的研究潜力。

Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。

S234984 (Compound 13) 是一种分子增强胶，能够特异性结合 KBTBD4 和 HDAC2，形成稳定的三元复合物。S234984 可用于癌症领域的研究。

Highly potent, selective P2Y1 receptor agonist

RS 23597-190 hydrochloride is a 5-HT4 receptor antagonist.

checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor

AM-TS23 is used as a DNA polymerase lambda and beta inhibitor.

S23757 is an imidazoline 1 receptor (I1R) selective ligand.

Tesofensine, a serotonin–noradrenaline–dopamine reuptake inhibitor, is used potentially for the treatment of obesity.

(S)-Isoproterenol bitartrate is a bioactive chemical.

ASS234 is a multi-target propylamine used in the treatment of Alzheimer's disease.