ripk 3

RIPK3-IN-3（化合物20）是一种针对受体相互作用蛋白激酶RIPK3的选择性抑制剂，其IC50为10 nM。它通过抑制p-MLKL的寡聚化作用来阻止RIPK3介导的MLKL磷酸化以及随后的坏死性凋亡。此外，RIPK3-IN-3还能降低CXCL5的分泌，并抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。

RIPK3-IN-4（Compound 42）是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡（necroptosis），同时降低急性肾损伤中（Cisplatin）以及缺血 再灌注（I R）引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。

RIPK3-IN-2 是一种 RIP3 抑制剂，能够用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。

RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂（IC50为 9.1 nM），抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性，可用于研究细胞凋亡。

RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种受体相互作用的丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 2 (RIPK2) 抑制剂，具有抗炎抗肿瘤活性，可用于研究免疫疾病和癌症。

RIPK1-IN-3 is a RIPK1 inhibitor, with anti-inflammatory proprieties.

RIPK2 3 抑制剂 29 （化合物 29） 是一种对RIPK2（IC50=12 nM）和RIPK3（IC50=18 nM）双重抑制剂，可以直接与RIPK2和RIPK3结合，有效抑制NOD诱导的细胞因子产生和细胞坏死。化合物29在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中显示出显著的治疗作用，对于治疗IBD的RIPK2 RIPK3双重抑制作用具有广阔的潜力。

RIPK2 3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂，其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中，RIPK2 3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果，IC50值为14±4 nM[sup][1]。

SZM-1209是一种口服活性且特异性RIPK1抑制剂，具有85 nM的Kd值。该化合物展现出对抗坏死性凋亡（necroptosis）高效活性（EC50=22.4 ± 8.1 nM），并能抵抗SIRS（全身炎症反应综合征）及ALI（急性肺损伤）。

SZM679是一种口服有效的选择性RIPK1抑制剂，其对RIPK1的Kd值为8.6 nM，而对RIPK3的Kd值则大于5000 nM。该化合物能够逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应，并在海马和皮质中降低Tau蛋白的过度磷酸化、神经炎症以及RIPK1磷酸化水平。SZM679可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂，是一种稳定型 Nec-1。

Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋，将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。

RIPK-IN-4 is an effective and selective inhibitor of RIPK2. It also has excellent oral bioavailability (IC50: 3 nM).