rgd peptide

H-Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OH (GRGDNP) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂，通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强 caspase-3的活化，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。

RGD peptide (GRGDNP) TFA 作为整合素-配体之间相互作用的竞争性抑制剂，阻碍α5β1与细胞外基质(ECM)的结合，并通过激活增强pro-caspase-3的自我加工和构象变化来促进细胞凋亡。该化合物在细胞粘附、迁移、生长和分化等过程中扮演着关键角色。

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) promote apoptosis through activation of conformation changes that enhance pro-caspase-3 activation and autoprocessing.

RGD-targeted Proapoptotic Peptide为一肽类化合物，其C端RGD-4C肽段（ACDCRGDCFC）能够特异性地与肿瘤新生血管的整合素结合位点优先结合。

iRGD peptide 1 TFA为原型肿瘤组织特异性穿透肽，能深入血管外肿瘤组织传递活性分子，且具备抗转移能力。

iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽，具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。

GRGDSP acetate(91037-75-1 free base) 是一种合成的线性 RGD 肽，是一种整合素抑制剂。

Arg-Gly-Glu-Ser acetate(93674-97-6 free base) 是一种 RGD 相关肽，可控制纤维蛋白原与活化血小板结合的 RGDS 活性。

YRGDS Fibronectin Fragment acetate (YRGDS Fibronectin Fragment acetate (134282-68-1 free base))(134282-68-1 free base) 是一种纤连蛋白片段乙酸酯，是一种粘附肽，对凝血酶刺激的血小板具有很强的结合亲和力。它是由序列组成的 RGD。

CGGRGD acetate(1260223-44-6 free base) 是一种以半胱氨酸为 n 端的 RGD 衍生物。 CGGRGD 采用固相多肽合成技术合成，在PCL 纤维表面添加氨基2-氰基苯并噻唑(2-cyanobenzothiazole)(2-cyanobenzothiazole (CBT))进行氨化。

SK&F 107260 is an RGD-containing peptide. It is a potent GP IIb IIIa antagonist and a vitronectin antagonist.

TP 9201 is a platelet integrin alphaIIbbeta3 antagonist. It is a synthetic RGD-containing cyclic peptide.

GRGDSPK (EMD 56574) 是一种包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽，也是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合，可用于整联蛋白在骨形成和吸收中作用的研究。

GRGDSPK 2TFA(111119-28-9(free base)) (EMD 56574) 是一种抑制肽，用于 RGD 介导的整合素和细胞外基质分子之间的粘附。

GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是一种含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 序列的多肽。作为竞争性且可逆的抑制剂，它能够抑制整联蛋白与纤连蛋白的结合，用于探究整联蛋白在骨形成及吸收过程中的功能。

Certepetide (CEND-1)，即双功能环肽（a.k.a. iRGD），是一种具有穿透肿瘤功能的多肽。通过与α-V整联蛋白（alphav-integrins）的RGD motif相互作用，以及激活神经纤毛蛋白1（NRP-1），Certepetide能够将实体瘤微环境转化成临时的活性分子通道，从而在肿瘤中累积。该化合物在胰腺癌和其他实体瘤的研究中具有应用潜力。

RGD-4C（ACDCRGDCFC）是一种携带Arg-Gly-Asp（RGD）序列的肽，具备与αv整合素结合的能力，用于模拟细胞外基质蛋白的整合素识别特性。作为αv整合素的配体，它能够与生物活性分子进行偶联，进而在动物模型中展现出抗肿瘤活性。

Arg-Gly-Glu-Ser TFA，作为RGD相关多肽，调节RGDS对纤维蛋白原及活化血小板结合的抑制作用。

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂，用于肺动脉高压治疗研究。

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)（c(GRGDSP)）为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体，能够竞争性阻断 invasin（Inv）与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。

G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物，具有与整合素粘附受体结合的能力，能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。

A20FMDV2是一种由口蹄疫病毒（FMDV）血清型O的VP1衣壳蛋白上的α-螺旋RGD细胞相互作用域组成的肽，能够结合到αVβ6整合素上。该化合物在表达人αVβ6的H357舌鳞状细胞癌细胞中抑制αVβ6整合素依赖的细胞粘附（IC50 = 1.2 µM）。与111indium-DTPA耦合时，A20FMDV2（20 MBq）可结合于在乳腺癌小鼠异种移植模型中内源性表达的αVβ6整合素，用于放射成像分析。

PAD4-IN-3（compound 4B）是PAD4抑制剂，表现出体内外的抗肿瘤活性。该化合物通过共价连接RGD序列肽修饰的壳聚糖（K-CRGDV），形成增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3能够主动靶向肿瘤，抑制PAD4活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，并通过改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。

Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体，广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照， RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂，并被整合素家族的几个成员识别。