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Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂，其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。

RBC8是一种特异性 GTP 酶 RalA RalB 抑制剂，通过抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合，对 GTP 酶 RhoA 和 Ras 没有抑制作用。

RBC10 抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合，以及抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散和人类癌细胞系的非贴壁依赖性生长。

RBC6 is an inhibitor of the binding of Ral to its effector RALBP1.

Globotetraosylceramides are bioactive neutral glycosphingolipids. They are the major glycolipids in human erythrocytes. They act as receptors for the Shiga toxins Stx1, Stx2, and Stx2e, the cytotoxic protein pierisin-1, and parvovirus B19. Globotetraosylceramides increase the expression of proteins responsible for enamel deposition, including ameloblastin, amelogenin, and enamelin, in dental epithelial cells and activate the ERK and p38 MAPK signaling pathways. Levels of globotetraosylceramides are elevated in fibroblasts from patients with salt and pepper syndrome, a neurocutaneous condition characterized by intellectual disability and hyper- and hypo-pigmented skin. Globotetraosylceramides (porcine RBC) contains a mixture of globotetraosylceramides with variable fatty acyl chain lengths isolated from porcine red blood cells.

Lactosylceramide (LacCer) (porcine RBC) 是一种内源性生物活性鞘脂，在介导先天免疫功能方面具有重要作用。

SBE-β-CD (Sulfobutylether-β-Cyclodextrin) 是一种 β-环糊精的衍生物，其磺酸钠盐通过丁基醚间隔基团或磺基丁基醚与亲脂腔隔开。SBE-β-CD 可作为助溶剂，被广泛用于生物学实验中。

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

R-BC154 is a high affinity fluorescent α4β1 α9β1 inhibitor (Kdvalues are 12.7 and 38 nM, respectively); fluorescent version of BOP. Rapidly and preferentially mobilizes HSCs and progenitorsin vivo. Excitation maximum, 561 nm; emissiosn maximum, 585 nm.

R-BC154 acetate为选择性的荧光α9β1整合素拮抗剂，其作为高亲和力、活化依赖的整合素探针，主要应用于研究促细胞生长因子α9β1和α4β1的结合活性。

Pascolizumab (SB-240683) 是一种人源化抗 IL-4 单克隆抗体。Pascolizumab 具有哮喘作用，可用于研究过敏性鼻炎。

IMC-2C5 是一种靶向 PDGFRB CD140b 的人源化抗体。

Senicapoc (ICA-17043) 是有效的，选择性的Gardos 通道 (Ca2+激活的 K+通道;KCa3.1) 阻断剂，IC50为 11 nM。Senicapoc 阻断人红细胞的 Ca2+诱导的铷通量，IC50为 11 nM， 抑制红细胞脱水的IC50为 30 nM。

Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。

Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC)PNP 的 IC50分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4抗 CD47 单克隆抗体 Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。