r-isomer

MKC-963 is a platelet aggregation inhibitor and autoinducer of CYP3A4.

INCB3344 is a potent CCR2 antagonist. INCB3344 R-isomer is the R-isomer of INCB3344.

BAY-598 R-异构体是BAY589的R-异构体，它可用作参考化合物。它是是赖氨酸N-甲基转移酶（SMYD2）的抑制剂，对SMYD2比蛋白酶激活的受体1（PAR1）具有选择性。

Midodrine is a vasopressor antihypertensive agent for the treatment of symptomatic postural hypotension.

Oxybutynin R-isomer , also known as Aroxybutynin, is a muscarinic receptor antagonist. Aroxybutynin is the optically avtice inhibitor of proliferation and supresses gene expression in bladder smooth muscle cells. Oxybutynin exerts direct antispasmodic effect on smooth muscle and inhibits the muscarinic action of acetylcholine on smooth muscle. It exhibits one-fifth of the anticholinergic activity of atropine on the rabbit detrusor muscle, but four to ten times the antispasmodic activity. No blocking effects occur at skeletal neuromuscular junctions or autonomic ganglia (antinicotinic effects).

SM 21 是一种具有突触前胆碱能作用机制的止痛剂。

BAY-6035 is an inhibitor of the methylation of MEKK2 peptide.

Dolutegravir RR Isomer is an isomer of Dolutegravir -- a second generation HIV-1 integrase strand transfer inhibitor. Dolutegravir has been shown to potently inhibit HIV replication in cells such as peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), MT-4 cells and CIP4 cells infected with a self-inactivating PHIV lentiviral vector.

Dolutegravir SR Isomer is an isomeric derivative of Dolutegravir -- a second generation HIV-1 integrase strand transfer inhibitor. Dolutegravir has been shown to potently inhibit HIV replication in cells such as peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), MT-4 cells and CIP4 cells infected with a self-inactivating PHIV lentiviral vector.

Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) 是在生产过程中产生的一种 Seviteronel 异构体。

(R)-AZD 9639 是 AZD 9639 的 R型异构体。AZD 9639 是一种新型呼吸道合胞病毒（RSV）融合抑制剂，具有抗病毒活性。

(S,R)-LSN 3318839 增强 GLP-1R，在动物中表现出强效降血糖作用，与西他列汀协同作用。

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

(R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体。 Naroparcil 是一种4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物，与血管平滑肌细胞增殖有关，在 Wessler 淤滞模型中抑制血栓的形成。

(Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat 异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂，可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。

(R)-JAK2 STAT3-IN-10a 是 JAK2 STAT3-IN-1 的R型异构体。JAK2 STAT3-IN-1 是一种 GP130 D1 结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 JAK2 和 STAT3 磷酸化。(R)-JAK2 STAT3-IN-1 对 GP130 蛋白的 KD 值为3.8μM。

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。

(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Proline) 是天然氨基酸 L -脯氨酸的异构体。D -氨基酸在人类血浆和唾液中含量相对较高。这些氨基酸可能是细菌来源，但也有证据表明它们是通过氨基酸消旋酶活性内源性产生的。

(R)-MK-0448是MK-0448的异构体。MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。

(R)-Viloxazine Hydrochloride是Viloxazine的R型异构体，Viloxazine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），可用作抗抑郁药。

1,2-diphenylpropan-2-amine 是Remacemide 的（S，R）-异构体单盐酸盐代谢产物。1,2-diphenylpropan-2-amine 具有抗惊厥作用。

(R)-Atuveciclib是Atuveciclib的异构体。Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb CDK9抑制剂，对CDK9 CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

R 80123 is a highly selective inhibitor of phosphodiesterase,is the Z-isomer of R 79595

(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1 2 5 7 9 抑制剂，可作为分子胶降解剂，具有神经保护活性，可诱导细胞凋亡。