puncture

Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分，具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。

Ferroptosis-IN-12（Cpd-A1）作为一种ferroptosis抑制剂，能有效抑制Erastin处理的小鼠肾小管上皮细胞（mTECs）中的ferroptosis。该化合物在缺血 再灌注（I R）或盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的急性肾损伤（AKI）小鼠模型中显示出剂量依赖性的肾功能改善效果，能减轻肾小管损伤并消除炎症。在药代动力学的研究中，Ferroptosis-IN-12展示了良好的血浆稳定性和在肾脏组织中的高分布性。此外，Ferroptosis-IN-12在急性肾损伤（AKI）研究领域显示出应用潜力。

Anhydroepiophiobolin A is a sesterterpenoid fungal metabolite that has been found in B. oryzae. It is cytotoxic to HepG2 and K562 cells (IC50s = 47.1 and 35.6 μM, respectively) as well as A549, SKOV3, SK-MEL-2, XF498, and HCT15 cells (IC50s = 1.6-1.9 μg/ml). Anhydroepiophiobolin A is phytotoxic to S. viridis and D. erucoides in a leaf puncture assay.

LL-37 is a cationic and α-helical antimicrobial peptide expressed in human bone marrow, testis, granulocytes, and gingival epithelium and is upregulated in psoriatic lesions. It inhibits growth of Gram-positive E. coli D21 and Gram-negative B. megatarium in a concentration-dependent manner and LL-37 expression is induced in A549 epithelial cells, alveolar macrophages, neutrophils, and monocyte-derived macrophages following M. tuberculosis infection. LL-37 binds sheep erythrocytes coated with S. minnesota Re-LPS and induces agglutination with a minimal agglutinating concentration (MAC) of 12.1 μg/ml. It is a chemoattractant for, and can induce calcium mobilization in, human monocytes, neutrophils, and T cells that naturally express formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) and FPRL1-transfected HEK293 cells. LL-37 (10-15 μM) pretreatment of dengue virus type 2 (DENV-2) reduces its infectivity as well as levels of viral genomic RNA and NS1 antigen. In vivo, LL-37 inhibits cecal ligation and puncture-induced caspase-1 activation and pyroptosis of peritoneal macrophages, reduces levels of the inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α, and improves survival in polybacterial septic mice.

Frunexian (EP-7041) 为针对 Factor XIa 的选择性有效凝血因子 XI 活化因子 XI 抑制剂，展现抗血栓活性，且在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中显示出无出血倾向。此化合物亦可应用于体外膜氧合(ECMO)的研究领域。

UFP101是一种合成肽类物质，作为nociceptin受体的拮抗剂（Ki为0.06 nM，测试于表达人类受体的CHO细胞中）。它对nociceptin受体的选择性高于κ-opioid受体（Ki为204 nM，测试于表达大鼠受体的CHO细胞中）。UFP101能抑制表达于CHO细胞膜的nociceptin受体释放GTPγS（EC50为1.86 nM）。通过脑室内给药，UFP101（10 nmol/每只动物）能延长小鼠尾巴甩动试验中的尾巴撤回潜伏期。在由盲肠结扎和穿刺诱发的小鼠败血症模型中，UFP101（0.003、0.03及0.3 mg/kg）能提高生存率。

Tat-QFNP12 是一种含有转录激活因子 (Tat) 跨膜结构域和抑制N-Myc下游调节基因2 (NDRG2) 与蛋白磷酸酶Mg2+/Mn2+依赖性1A (PPM1A) 蛋白-蛋白相互作用的肽。在以20 mg/kg剂量给药的内脑血管穿刺诱导的小鼠蛛网膜下腔出血模型中，它能减少由基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 浓度增高引起的血脑屏障内皮紧密连接的损失，减轻脑水肿，并且提高自发活动及肢体运动的对称性。

CKG012 是 Wnt βcatenin 信号通路抑制剂，抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录，对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症及多发性骨髓瘤癌症具有活性。

Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。