ptp1b in 2

PTP1B-IN-4 (NUN-17724)是一种 PTP1B 的变构抑制剂，IC50为8μM。PTP1B-IN-4可用于肥胖症和糖尿病的研究。

PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。

PTP1B/AKR1B1-IN-2（化合物7f）是一种双重PTP1B/AKR1B1抑制剂，具有IC50：3.2和2.1 μM，Ki：4.0和0.9μM。该化合物作为胰岛素模拟剂，能够改善小鼠C2C12肌母细胞的葡萄糖摄取，并可用于2型糖尿病（T2DM）的研究。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

PTP1B-IN-26 (compound 7a) 是苯基硫代半卡巴脲-苯氧基-1,2,3-三唑-N-苯乙酰胺的衍生物。作为蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的竞争性抑制剂，PTP1B-IN-26 可用于二型糖尿病研究。

PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50=78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。

PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.56 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50>100 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。

PTP1B-IN-29 (Compound A2B5) 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B)、TCPTP 和 λPPase，其IC50值分别为 1.27 μM、4.38 μM 和 8.79 μM。PTP1B-IN-29 适用于糖尿病和肥胖症研究。

PTP1B-IN-27 (Compound 7i) 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1‐B (PTP‐1B) 的抑制剂 (IC50=8.2 µM)。它也能够抑制α-Glucosidase (IC50=120 µM)，并表现出竞争性抑制的特性 (Ki=118 µM)。

PTP1B-IN-25 (Compound 19) 是一种PTP1B抑制剂，并表现出显著的抗病毒、抗菌及抗糖尿病活性。该化合物对PTP1B、HIV、α-Glucosidase和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的IC50值分别为0.37 μM、8.6 μM、3.7 μM 和 29 μM。

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B/PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

JTT 551 can be used in the research of type 2 diabetes mellitus. JTT 551 is selective a protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitor, with Kis of 0.22 μM and 9.3 μM for PTP1B and TCPTP (T-cell protein tyrosine phosphatase), respectively.

α-glucosidase/PTP1B-IN-1（化合物8a）作为一种抑制剂，对α-glucosidase和PTP1B展示了显著的抑制效果，其IC50值分别是66.3 μM和47.0 μM。此化合物同样对α-amylase具有较强的抑制能力，其IC50值为30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1能够有效结合到α-glucosidase和PTP1B的活性位点，并且显示出降低餐后血糖的潜在能力，这表明其在2型糖尿病治疗中的应用前景。

PPARα agonist5 是一种口服有效的选择性PPARα部分激动剂 (EC50: 3 nM)。它通过减少脂质积累并上调PPARα靶基因，具有抗脂肪肝作用。此外，PPARα agonist5 还具有部分PPARγ激动活性，并对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 造成轻度抑制 (IC50: 79.1 μM)，从而显现显著的降血脂和降血糖作用。该化合物安全性良好，可用于研究血脂异常的2型糖尿病。

MY17 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的抑制剂，其抑制浓度为 IC50=0.41±0.05 μM。通过上调磷酸化胰岛素受体底物 (IRS1) 和蛋白激酶B (AKT) 的表达，MY17 可以缓解棕榈酸 (PA) 引起的胰岛素抵抗。它通过与PTP1B结合来抑制其活性，从而改善胰岛素信号传导，展现出抗糖尿病活性。在 2 型糖尿病的研究中，MY17 具有应用价值。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

PTP1B-IN-3 diammonium is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of the protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) enzyme, with an IC50 value of 120 nM for both PTP1B and TCPTP. This compound exhibits potent antidiabetic and anticancer properties, as supported by extensive research [1] [2].

PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 30.2 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-18 是一种口服具有活力的完全混合型蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 35.2 μM)。PTP1B-IN-18 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 23.3 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B-IN-16 是有潜力的、选择性的苯并咪唑衍生物，也是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 12.6 μM)。PTP1B-IN-16 能够用于研究 2 型糖尿病。

PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。