psd95

Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

PSD-95/nNOS PPI-IN-1 是一种抑制PSD-95/nNOS相互作用的化合物，可能穿透血脑屏障。此化合物以高亲和力结合PSD-95 PDZ2结构域 (Ki= 19.45 μM)。它能够通过降低细胞内ROS水平并抑制凋亡 (apoptosis)，来抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。在大鼠tMCAO模型中，PSD-95/nNOS PPI-IN-1 显著减少脑梗死体积，适用于研究急性缺血性脑卒中。

Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 作为一种全氟烷基物质 (PFAS)，在妊娠期对小鼠子代暴露时，会影响其精管的发育和睾丸中的m6A RNA甲基化，从而干扰精子生成并引起生殖毒性。此外，该化合物还能在初级皮层神经元的培养中改变树突棘的形态以及突触的形成，增强神经活动与突触传递，并提升兴奋性突触相关蛋白Synaptophysin和PSD95的表达水平。

Rodin-A 是一种可口服、穿透大脑并且选择性地抑制去乙酰化酶 (HDAC)-转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂。它对 CoREST 复合物的IC50值为1.80 μM，对HDAC1为0.15 μM，对HDAC2为0.43 μM。Rodin-A 增加组蛋白 H3K9 的乙酰化，提升与神经元相关基因的表达，促进树突棘密度的增加，增强突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位，并改善海马体长时程增强 (LTP)。因此，它在保护和修复突触方面有潜力，并有希望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，特别是阿尔茨海默病。

Rodin-B 是一种口服活性强、能穿透脑部且选择性抑制去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，其对 CoREST 复合物的IC50值为 0.50 μM，对HDAC1的IC50值为 0.27 μM，对HDAC2的IC50值为 0.28 μM。它能够增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，提高与神经元相关基因的表达，从而增强树突棘密度、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及改善海马体长时程增强 (LTP)，达到突触保护和修复效果。Rodin-B 可能用于研究与突触功能障碍相关的神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病。

LY836是口服活性神经保护剂，有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联，适用于缺血性脑卒中研究。

TAT-GluR6-9c 是一种能够阻断GluR6-PSD95相互作用的化合物。它通过调节GluR6相关信号通路，抑制JNK的激活和c-Jun磷酸化，并减少Fas L的表达，从而降低细胞凋亡 (apoptosis) 的发生率。TAT-GluR6-9c 适用于脑缺血和神经保护策略的研究。