psd95

Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 作为一种全氟烷基物质 (PFAS)，在妊娠期对小鼠子代暴露时，会影响其精管的发育和睾丸中的m6A RNA甲基化，从而干扰精子生成并引起生殖毒性。此外，该化合物还能在初级皮层神经元的培养中改变树突棘的形态以及突触的形成，增强神经活动与突触传递，并提升兴奋性突触相关蛋白Synaptophysin和PSD95的表达水平。

LY836是口服活性神经保护剂，有效阻断皮层神经元中PSD95-nNOS的关联，适用于缺血性脑卒中研究。

TAT-GluR6-9c 是一种能够阻断GluR6-PSD95相互作用的化合物。它通过调节GluR6相关信号通路，抑制JNK的激活和c-Jun磷酸化，并减少Fas L的表达，从而降低细胞凋亡 (apoptosis) 的发生率。TAT-GluR6-9c 适用于脑缺血和神经保护策略的研究。