pnh

Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合，KD 为 7.9 nM。

Fmoc-Asp-NH2 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

DNP-NH-PEG2-C2-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

DNP-NH-PEG4-C2-Boc is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

4-N3Pfp-NHS ester is a noncleavable ADC linker utilized for synthesizing antibody-drug conjugates (ADCs).

PC SPDP-NHS carbonate ester is a cleavable linker compound utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

LysoFP-NH2 is the fluorescent form of the lysosomal turn-on fluorescent probe for carbon monoxide (CO) lysoFP-NO2 . LysoFP-NH2 is formed when lysoFP-NO2 reacts with CO. It displays excitation emission maxima of 440 528 nm, respectively.

H-Trp-NH2.HCl ((2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide hydrochloride) 是一种内源性代谢产物，已在多种生物体液中检测到，如尿液和血液。

β-Aminopropionitrile (BAPN) hydrochloride 是一特异性、不可逆性、口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，针对 LOX 或 LOXL 同工酶活性位点。

Mca-VDQVDGW-Lys(Dnp)-NH2 是 caspase-7 的荧光底物。可用于定量 caspase-7 活性。

SFNGGP-NH2是一种具有生物活性的肽。PAR-3是一种与凝血酶高亲和力结合的受体，其mRNA在人类皮肤肥大细胞中得到表达。研究指出，蛋白酶激活受体（PAR）在瘙痒反应中的作用涉及组胺依赖性及独立途径。虽然PAR-3本身不直接诱发瘙痒，却可能与PAR-4共同促发此症状。它们的共同表达可增强凝血酶的效应，这表明PAR-3单独时不进行跨膜信号传导，而是作为激活PAR-4的协同因子。

STE-MEK1(13)（Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2）为一细胞渗透性ERK1 2抑制剂，IC50值为13-30μM，可抑制ERK1 2磷酸化。

p-NH2-CHX-A -DTPA 是双功能螯合剂。

Super-chelating agent & MRI contrast agent

Ac-LEVDGWK(Dnp)-NH2 是一种 Caspase-3 的底物，用于测定 Caspase-3 的活性。

Ac-SDKP是一种具有抗炎和抗纤维化特性的天然四肽。

p-NH2-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，属于用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物，可用于多肽和放射性核素的偶联。

p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester) 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator;BFC)，为大环 DOTA 衍生物，应用于肿瘤预靶向。适用于多肽和放射性核素的偶联。

p-NH2-Bn-oxo-DO3A 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环 DOTA 衍生物，应用于肿瘤预靶向。它适用于多肽和放射性核素的偶联。

p-NH2-Bn-NOTA (hydrochloride hydrate) 是一种用于肿瘤预靶向的双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，并且是一种大环 NOTA 衍生物。它可用于多肽和放射性核素的偶联。

p-NH2-CHX-A -DTPA (hydrochloride hydrate)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，作为大环 DTPA 衍生物，可用于肿瘤的预靶向以及在多肽和放射性核素之间进行偶联。

p-NH₂-Bn-DTPA (hydrochloride) 是一种用于肿瘤预靶向的双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，属于大环 DPTA 衍生物。它可用于多肽与放射性核素的偶联。

p-NH₂-Bn-PCTA (hydrochloride) 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，属于用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物，适用于多肽和放射性核素的偶联。

Pelecopan (BCX9930) 是有效的、选择性的口服补体因子D 抑制剂 (IC50= 14.3 nM)。Pelecopan 可以预防PNH 中的血管内和血管外溶血。