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NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体，具有抗炎和抗焦虑活性。

Nepinalone hydrochloride, a non-opioid antitussive, is an alchilaminate derivative of β-tetralone. This orally active compound effectively suppresses coughing.

Nepinalone 是 β-tetralone 的alchilaminate 衍生物。Nepinalone 是一种口服活性止咳药，具有非阿片类止咳活性。

Lupinalbin A as the most potent estrogen receptor α- and aryl hydrocarbon receptor agonist in Eriosema laurentii de Wild. (Leguminosae). It exerts anti-inflammatory effects via the inhibition of pro-inflammatory cytokines and blocking of IFN-β STAT1 pathw

Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂，对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期，也抑制 hERG，IC50为 6.3 μM。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

Ripafollitropin alfa (bovine)为一种结合了重组促卵泡激素(FSH)与绒毛膜促性腺激素(HCG)的融合蛋白。

Eftansomatropin alfa是一种融合蛋白，由GH1与IGHG4 Fc结合而成，旨在靶向生长激素受体(GSH)。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。