pilocarpine

Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，用于制作癫痫实验模型

Pilocarpine nitrate (Pilagan) 是 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于治疗青光眼。

Pilocarpine-d3 HCl 是 Pilocarpine HCl 的氘代化合物。Pilocarpine HCl 的 CAS 号为 54-71-7。Pilocarpine Hydrochloride 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，用于制作癫痫实验模型

Cinperene is an atropine-like compound that can block pilocarpine-induced salivation and lacrimation.

SCH-23390 是一种针对多巴胺 D1 样受体的拮抗剂，具有D1 和 D5 受体亚型的Ki值分别为0.2 nM 和0.3 nM。它能够缩短可卡因诱导下大鼠杠杆按压行为的潜伏期。SCH-23390 还能消除由化学惊厥剂毛果芸香碱和梭曼引发的全身性癫痫发作，广泛用于研究多巴胺系统的神经疾病。

VU 0255035 是高度选择性、竞争性和血脑屏障通透性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂，IC50为 130 nM，可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。

DDPM-2571 is a highly potent and in vivo active inhibitor of GABA transporter subtype 1 with anticonvulsant, anxiolytic, antidepressant and antinociceptive properties. DDPM-2571 was quickly distributed into the brain and was highly effective in the prevention of chemically-induced seizures (pentylenetetrazole and pilocarpine models) and 6-Hz convulsions. It demonstrated significant anxiolytic-like and antidepressant-like properties. DDPM-2571 had antinociceptive properties, both in the hot plate test and in the second phase of the formalin test.

TG8-260作为一种新一代EP2拮抗剂，主要用于减缓炎症驱动的中枢神经系统及外周疾病的病理效应。研究表明，TG8-260可以显著降低匹罗卡品诱发的大鼠持续癫痫状态后海马区的神经炎症及胶质增生。此外，其药代动力学特性表明，TG8-260的血浆半衰期达2.14小时，口服生物利用度为77.3%。TG8-260亦为CYP450的有效抑制剂，能在BV2-hEP2小胶质细胞中抑制EP2受体介导的炎症基因表达，显示出其在外周炎症疾病动物模型中研究抗炎通路的潜在应用价值。