photosensitizer

Photosensitizer-3是一种光敏剂，与FAP结合后在近红外光激发下产生单线态氧，对转染的HEK细胞和affibody靶向的A431癌细胞表现出强效的选择性杀伤作用。

Type-I/-II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种具有抗癌活性的光敏剂。对 A549 和 4T1 肿瘤细胞展现出明显的光毒性，在激光照射下显示出显著的氧非依赖性抗肿瘤效果 (IC50=1.50-1.76 μM)。

Photosensitizer-8 (Compound 4) 是 2-anthrol 的衍生物，被设计为一种可被碱性磷酸酶 (ALP) 激活的光敏剂。在 ALP 存在下，Photosensitizer-8 通过磷酸酯水解迅速转化为活性的 2-anthrol。此化合物在光照后对 ALP 过表达的癌细胞系 (HeLa、A549、HCT116) 展现出细胞毒性，IC50值分别为 14.3 μM、21.6 μM 和 17.5 μM，而对正常肺成纤维细胞 (WI-38) 则无明显细胞毒性 (IC50≥ 30 μM)。Photosensitizer-8 适用于研究与 ALP 过表达相关的癌症光动力疗法。

Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种带有丙烯酸基团的 D-π-A 光敏剂，显示出高度的光毒性。该化合物对 HeLa 细胞表现出抗肿瘤效果，其半数抑制浓度（IC50）为20.9 ± 4.5 μM（未照光条件下）和0.046 ± 0.012 μM（光照射条件下）。

Antitumor photosensitizer-7 (compound 15) 作为一种光敏剂，展现出对抗癌的活性。该化合物在 414 nm 的蓝光照射下，对 G361 黑色素瘤细胞系具有显著的细胞毒性表现。

Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab= 610 nm, λem= 622 nm)，在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM，对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。它表现出剂量依赖性的细胞摄取，主要与内质网共定位。在细胞中，Photosensitizer-7 通过光照诱导剂量依赖性的细胞内ROS生成，降低线粒体膜电位，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Photosensitizer-7 能显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长，适用于光动力抗癌应用的研究。

Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

PPA-904 是一种选择性的吩噻嗪光敏剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究糖尿病足溃疡和慢性腿部溃疡。

PPA-904 FA 是一种阳离子光敏剂，具有广谱的抗菌活性，可用于光动力研究 (PDT) 研究，可用于研究慢性腿部溃疡和糖尿病足溃疡。

Octocrylene (Octocrilene) 是有机紫外线过滤器，能够吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。它具有用于各种化妆品中的潜能，可以保护化妆品配方免受紫外线辐射，或是在防晒产品中提供适当的防晒系数。

Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物，对若干癌细胞有抑制作用。

Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂，在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中，Chlorin E6（2.5-10 毫克/千克，静脉注射，50-200 焦耳/平方厘米的辐照）在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中，对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试，结果良好（40 毫克/平方米，静脉注射，100 焦耳/平方厘米的激光辐照）。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中，同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。

4-N-Nonyloxyphenol (4-nonoxyphenol) 是一种基于高岭土纳米管的杂化光敏剂，是一种广泛使用的农药和内分泌干扰剂，可用于苯酚基农药的光降解。

Methylene Violet 3RAX 是一种阳离子染料，是光动力疗法中的潜在光敏剂，具有抗肿瘤活性，能够改变 DNA 的分子结构，破坏 DNA 的模块，诱导活性单线态氧的产生，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 抑制亚细胞定位癌细胞，通过切断肿瘤细胞中的 DNA 链导致细胞死亡。

3-methoxy-9H-carbazole 是一种光敏剂，是来自克劳塞纳七叶植物和克劳塞纳籼稻的天然化合物。3-methoxy-9H-carbazole具有抗乳腺癌活性，可诱导细胞凋亡。

3-Hydroxypyridine对Sup-T1细胞中的DNA topoisomerase 2-beta（Topo IIβ）和HIV-1复制具有抑制活性，可用于研究HIV-1病毒。

Biguanidinium-porphyrin free TFA是一种靶向线粒体的光敏剂，对人肝癌HEp2细胞具有较低的暗毒性(IC50=8.2 mM， 1 J/cm-2 )。

GPLGIAGQ acetate 是一种 MMP2 可切割的多肽。GPLGIAGQ acetate 可用作脂质体和胶束纳米载体中的刺激敏感接头，以在光动力治疗中合成独特的 MMP2 靶向光敏剂。

HPPH (Photochlor) 是第二代的光敏剂，可用于光动力疗法 (PDT)。

Talaporfin is a photosensitizer used in photodynamic therapy.

Pyropheophorbide-a (Ppa) 是一种可用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。

Silicon naphthalocyanine dichloride是一种含有抗肿瘤潜力的光敏化合物。在光动力疗法中，此化合物通过吸收特定波长的光能产生氧自由基，进而有效地破坏癌细胞。Silicon naphthalocyanine dichloride的良好生物相容性，使其在医学领域具有广阔的应用前景。

NFh-NMe-2 是一种光敏剂，能够与硝基还原酶 (nitroreductase) 结合，在肿瘤细胞中生成单线态氧，展现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，NFh-NMe-2 显示出抗肿瘤活性。