phosphodiesterase iii

Siguazodan (SKF 94836) 是选择性的，口服有效的磷酸二酯酶 III 抑制剂，IC50为 117 nM。它可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50为 18.88 μM。它也抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50为 4.2 μM。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Imazodan hydrochloride (CI-914 HCl) 是一种强效的选择性 III 型磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗慢性充血性心力衰竭。

Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物，可抑制磷酸二酯酶III 活性，增加钙通量和减小钾通量。

Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为2.3 × 10(-5) mol l。

Imazodan 是一种具有正性肌力活性的小分子化合物，是选择性III型磷酸二酯酶抑制剂，可用于研究心力衰竭。

Amrinone (Inocor) 是一种正性肌力血管扩张剂，是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂，也是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，能够防止环磷酸腺苷分解，从而增加环磷酸腺苷水平。

RS 25344 hydrochloride 是 cAMP-磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。它具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤活性。

Anagrelide (Xagrid) 是III 型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂 (IC50=36 nM)，是咪唑喹唑啉衍生物。它能够抑制血小板生成，以及抗血栓形成作用，可用作血小板聚集抑制剂。

Saterinone hydrochloride is an inhibitor of phosphodiesterase III (PDE III).

SDZ-MKS 492 is a selective type III isozyme cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor.

Win-62005 is an inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase III (PDE III)(Kis: 25 and 26 nM for rat heart and canine aorta).

Pelrinone Free Base是一种心脏强化化合物，属于磷酸二酯酶III抑制剂，其已在II期临床试验中针对心力衰竭患者进行研究。

8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是有效的环 GMP 特异性磷酸二酯酶(PDE VA)抑制剂，IC50为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC50分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的Epac 活化剂。

CK 2289 is an inhibitor of type III cyclic 3'5' -adenosine monophosphate phosphodiesterase with potential use in the treatment of congestive heart failure.

Enoximone sulfoxide is a selective phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor with vasodilating and positive inotropic activity that does not cause changes in myocardial oxygen consumption. Enoximone prevents the degradation of cAMP by PDE, which prolongs signal transduction and its subsequent effects. It is used in patients with congestive heart failure.

Toborinone is a phosphodiesterase III inhibitor.

Tzc 5665 is a pyridazinone derivative with vasodilatory and beta-adrenergic blocking activities and type III phosphodiesterase inhibitory action.

Oberadilol is a pyridazinone derivative with vasodilatory and beta-adrenergic blocking activities and type III phosphodiesterase inhibitory action

Moxaverine hydrochloride is a derivative of papaverine, a phosphodiesterase inhibitor. Moxaverine has been studied in phase III of a clinical trial for the treatment of ocular blood flow in patients with age- related macular degeneration and primary open angle glaucoma.

Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。

Meribendan 属于磷酸二酯酶 (PDE)-III 抑制剂。

EMD 53998 是一种心脏正性肌力剂，通过抑制磷酸二酯酶 III (PDE III) 和作为钙增敏剂，来增强心肌收缩力。它不仅提高心肌的收缩能力，还能降低能量消耗和诱发心律失常的风险。