phosphodiesterase i β

Siguazodan (SKF 94836) 是选择性的，口服有效的磷酸二酯酶 III 抑制剂，IC50为 117 nM。它可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50为 18.88 μM。它也抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50为 4.2 μM。

WAY127093B racemate 是WAY127093 B 的外消旋体。WAY127093B 是一种磷酸二酯酶IV 抑制剂，在大鼠和豚鼠中具有口服活性。

Saterinone hydrochloride is an inhibitor of phosphodiesterase III (PDE III).

Phosphodiesterase-IN-3 (Example 20) 是一种磷酸二酯酶 4B 的抑制剂，其对 PDE4B1 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 <10 nM 和 10-100 nM。Phosphodiesterase-IN-3 在特发性肺纤维化研究中展现出应用潜力。

Phosphodiesterase-IN-4 (compound 18) 是一种有效的 Tyrosyl-DNAphosphodiesterase1 (TDP1) 抑制剂，对结直肠癌细胞具有抑制活性，IC50 为 6.9 μM。

Phosphodiesterase-IN-2 (Compound C7) 是一种具口服效用的选择性磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂，IC50 为 11.9 nM。该化合物能够提高肝微粒体的稳定性，减少血脑屏障的通透性。在小鼠模型中，Phosphodiesterase-IN-2 展现出良好的药代动力学特征，并能缓解 Isoprenaline 诱导的心脏肥厚。

Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ，也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

PhosphodiesteraseII，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。PhosphodiesteraseII 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 为一种针对磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，表现出对疟原虫的活性。该化合物在抑制P. falciparum（strain 3D7）的增殖方面表现有效，其IC50为0.64 μM。