pgrn

SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂，IC50为 2 μM。

SORT-PGRN interaction inhibitor 3（Compound 13），一种IC50为0.17 μM的SORT-PGRN相互作用抑制剂，适用于神经退行性疾病研究。

SORT-PGRN interaction inhibitor 2为一种SORT-PGRN抑制剂，能降低哺乳动物细胞中SORT1蛋白水平并提升PGRN在细胞外的分泌，适于神经系统疾病研究之用。

Progranulin modulator-2 (compound 18A) 是一种创新的 bromodomain and extra-terminal domain (BET) 抑制剂。它通过靶向BET蛋白家族成员来提升PGRN的表达水平。Progranulin modulator-2 在研究BET蛋白对神经发育、神经可塑性及神经退行性变中的作用时，可以被广泛应用。

Ezeprogind (AZP2006) 是一种与 PGRN 生成相关的溶酶体趋向分子，可结合 PSAP（PGRN 的辅助因子）并抑制 TLR9 受体（通常在激活时促发炎症反应）。Ezeprogind 可用于阿尔茨海默病研究。

Latozinemab (AL001) 是一种具有有效性和选择性的重组人源化针对 Sortilin 的单克隆抗体。Latozinemab 对 Sortilin具有很高的亲和力，可中断颗粒蛋白前体 (PGRN) 和 Sortilin 受体之间的相互作用。Latozinemab 可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

BVFP是一种PGRN-SORT1抑制剂/SORT1拮抗剂，能够与PGRN588–593关键残基结合。PGRN是一种多功能分泌性糖蛋白，SORT1是PGRN的神经元受体。BVFP能够阻断PGRN-SORT1的结合，恢复细胞外PGRN水平，抑制SORT1介导的rPGRN内吞作用，具有治疗额颞叶痴呆（FTLD-TDP）的潜力。

Progranulin modulator-1 是一种口服前颗粒蛋白 (progranulin, PGRN) 分泌增强剂，可有效提升BV-2效力，增加PGRN水平，并对hERG具有抑制功能。此化合物具有较低的细胞毒性，其对PGRN的EC50为83 nM，而对hERG的IC50为3100 nM。

Progranulin modulator-3 (compd C40),一种具备口服活性且能穿透血脑屏障的颗粒蛋白前体 (PGRN) 诱导剂,主要应用于神经学研究.