pc 4

Phytochelatin 4（PC 4）一种由谷胱甘肽衍生的多肽和重金属解毒剂/螯合剂，由4个单位的glu - cys组成和由PC合成酶生成，对Cd（cadmium）具有耐受性，与重金属络合后被封存在液泡内。

Silicon Phthalocyanine 4 is a drug with anti-cutaneous neoplasms activity.

6-(1-Hydroxypentyl)-4-methoxy-2H-pyran-2-one. PC 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T130784。

Biotin-PEG4-PC-PEG4-alkyne is a polyethylene glycol (PEG)-based proteolysis targeting chimera (PROTAC) linker utilized in the synthesis of PROTACs[1].

PC Alkyne-PEG4-NHS ester is a cleavable 4-unit PEG linker employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

PC-Biotin-PEG4-NHS carbonate is a polyethylene glycol (PEG) derived linker employed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide is a cleavable 7-unit polyethylene glycol (PEG) antibody-drug conjugate (ADC) linker employed for the synthesis of ADCs [1].

PC Methyltetrazine-PEG4-NHS carbonate ester is a polyethylene glycol (PEG) derived linker specifically designed for the synthesis of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs)[1].

PC DBCO-PEG4-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Opc 4392 is an agonist of presynaptic dopamine D(2) receptor.

OPC 4392 hydrochloride 作为突触前多巴胺受体 (dopamine receptor) 的激动剂以及突触后D2受体的拮抗剂，具有显著的生物活性。该化合物能有效逆转由Reserpine引起的多巴胺积累，并在Apomorphine诱导的小鼠模型中抑制刻板行为和攀爬行为。

Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂，可用于治疗低钠血症。

M084 (N-Butyl-1H-benzimidazol-2-amine) 是 TRPC4/5 通道的阻断剂，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Phytochelatin 4 (PC 4) TFA，一种在植物中发现的短肽，富含 Cys，且具有 γ-Glu-Cys 基序。

GFB-8438 是有效的TRPC5选择性抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的IC50分别为 0.18 和 0.29 μM。它对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。它对小鼠足细胞的保护作用。

HC-070是一种 TRPC5和 TRPC4拮抗剂（IC50 = 9.3 nM 和46 nM）。

Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。

TRPC4/5-IN-3 (Compound 32) 是一种口服有效的瞬时受体电位经典通道 4/5（TRPC4/5）抑制剂，其IC50值分别为 3.6 nM 和 5.5 nM。此外，TRPC4/5-IN-3 能够抑制 hERG 通道，IC50为 6.5 µM。该化合物在人类、鼠类和小鼠的肝微粒体中体现了良好的代谢稳定性。在小鼠模型中，TRPC4/5-IN-3 表现出显著的抗抑郁和抗焦虑活性，并且在小鼠体内展现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度达到 87%。

THP-C4-PEG4 是一种 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成PROTAC分子。

TRPC antagonist1 (compound 15g) 是一种高效的 TRP 通道拮抗剂，对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TPRC6 和 TRPC7 的 IC50 分别为 2.4 μM、12.2 μM、7.6 μM、2.9 μM 和 3.4 μM。它在体外实验中对 U87 细胞系展现了显著的抗胶质母细胞瘤效果。

TRPC4/5-IN-2 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC50 值为 81 nM。它具有良好的生物安全性及低肝肾毒性，可能在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗中具有重要意义。

ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂，相比于 TRPC6 ，对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。

ML204 hydrochloride (ML204 HCl) 是一种具有选择性和高效性的 TRPC4/TRPC5 通道拮抗剂，可阻断通过 μ-阿片受体刺激或鸟苷 5'-3-O-（硫代）三磷酸 （GTPgammaS） 的细胞内透析激活的 TRPC4β 电流。

PC407-ws is a water-soluble novel COX-2 inhibitor.