pap-i

PAP-IN-2 (Compound 35)，作为紫色酸性磷酸酶（PAP）的抑制剂，其抑制常数（Ki）为186 nM，适用于开发治疗骨质疏松的化合物。

PAP-IN-1（化合物28）为紫色酸性磷酸酶（PAP）的抑制剂，后者是一种普遍存在的双核金属水解酶。该抑制剂对哺乳动物PAP显示出较强的抑制活性，具有Ki值为168 nM；对猪PAP的抑制活性亦显著，具有Kic值为0.17 μM。此类PAP抑制剂主要用于抗骨质疏松药物研究。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。

Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。

FMP-API-1 是一种 A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA 相互作用的抑制剂。它与 PKAR 亚基的变构位点结合，并在肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中提升 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 对于肾源性尿崩症 (NDI) 的研究具有潜在意义。

Papilostatin-2为抗血管生成肽，适用于抗血管生成研究。

TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应，并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内，可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) is the H-2d-restricted HPV E749-57 epitope.

Protease inhibitor