outgrowth

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。

Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。

Brexpiprazole (OPC-34712) 是人5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM，可作为非典型抗精神病药。

Brexpiprazole HCl (OPC 34712 dihydrochloride) 是一种新型抗精神病药物。

Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂，分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具，不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理，而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

Amisulpride is an antagonist of 5-HT7 receptor and dopamine D2 and D3 receptors. It modulates beta 2- arresting signaling and increases neurite outgrowth.

Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂（IC50=4.8 μM），还能抑制溶酶体酶cathepsin A，诱导细胞凋亡和周期阻滞，具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性，能穿透血脑屏障，常用于帕金森症和痴呆症模型构建。

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116 nM)。

4-PivO-NMT chloride 是一种吲哚衍生物，可用作AMPK信号通路的调节剂，通过影响AMPK的活性来调节神经发生或神经突生长。4-PivO-NMT chloride 在神经系统疾病、疼痛及炎症研究中具有潜力。

GABA-A Receptor Ligand-1 (Compound 4) 是 GABA-A 受体的配体，pKi 为 7.27。此化合物能够减轻线粒体功能障碍，同时促进神经突生长和神经元再生。在大鼠缺血性中风模型中，GABA-A Receptor Ligand-1 展现出神经保护作用。

GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是一种强效的GSK3β抑制剂，IC50为0.35 nM。它能够激活Wnt/β-catenin信号通路，从而促进神经发生和神经突的生长。此外，GSK3β-IN-2 可以降低由Aβ诱导的tau蛋白在Ser396位点的磷酸化水平，减少神经原纤维缠结的形成，并在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。

HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一款HBV抑制剂，其对HbsAg的IC50值为23 nM。HBV-IN-44 对HT22细胞及离体小鼠DRG神经元的神经突生长表现出较低的毒性。

HDAC6-IN-36 (compound 11d) 是一种具有 8.64 nM IC50 的HDAC6抑制剂。HDAC6-IN-36 能够在不引起毒性的情况下促进PC12细胞的神经突生长。

Lysoganglioside-GM1 (LysoGM1) ammonium 是一种单唾液酸神经节苷脂 GM1 的衍生物，其结构中缺少了脂肪酸部分。此化合物同时作为 GM1 聚集的抑制剂，能够抑制 Lyn 的激活以及层粘连蛋白-1 介导的神经突生长。Lysoganglioside-GM1 ammonium 可应用于神经系统疾病的研究。

RG-239是一种口服活性的TGR5激动剂，EC50值为120 nM，明显优于Betulinic acid（EC50= 1.04 μM）。与FXRα相比，RG-239对TGR5具有更高的选择性。RG-239能够增强脂肪细胞的线粒体活性，并在高浓度下促进神经突生长。此外，RG-239还可抑制Raw264.7细胞和小胶质细胞中LPS诱导的iNOS表达及亚硝酸盐的生成。RG-239适用于2型糖尿病相关研究。

6-Bnz-cAMP is a PKA-selective activator. It regulates the PKA dependent signaling pathways. The proliferative signaling pathway which activated by the 6-Bnz-cAMP involves activation of the epidermal growth factor receptor and ERK1/2. Extending the duratio

RC-33 HCl is a selective and metabolically stable σ1 receptor agonist potentiating NGF-induced neurite outgrowth.

Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物，是有肝脏保护作用的代谢成分，可用于哮喘研究，有减轻炎症作用，还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。

ZD-4190, a potent VEGFR inhibitor, prevents tumour outgrowth in a model of minimal residual carcinoma in deep tissues.

ACAF4 is a neurotrophic agent which significantly increases survival in PC12 neuronal cells and enhances the effect of nerve growth factor (NGF). ACAF4 induces neurite outgrowth, and modulates ERK1/2 and AKT signaling pathways.

Acetylcarnitine arginyl amide is able to stimulate neurite outgrowth in a manner similar to that elicited by nerve growth factor (NGF). Neurite induction by this molecule requires de novo mRNA synthesis and is independent of the action of several common t

Lalioside is a potent accelerator of neurite outgrowth.

Leteprinim (AIT 082 acid) 是一种次黄嘌呤衍生物，可刺激体外神经突生长和星形胶质细胞产生腺苷和神经营养因子。