omo1

JNJ-38877618 (OMO-1)是一种口服有活性的 Met 激酶选择性抑制剂，其对野生型和突变体的 IC50值分别为2和3 nM。

6-Bromo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one是一个片段分子，CAS号为1017783-09-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Tert-Butyl5-bromo-1H-indole-1-carboxylate (N-Boc-5-bromoindole) 是一种具有治疗疼痛，炎症和其他病症潜力的吲哚衍生物。

Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate (4-Bromo-2-(methoxycarbonyl)-1H-pyrrole) 是一种海洋来源的天然产物，存在于 Lissodendoryx sp.。

2,4,5-Tribromoimidazole (2,4,5-Tribromo-1H-imidazole) 是一种海洋来源的天然产物，存在于 Hexaplex trunculus。

1H-Indole-3-Carboxylic Acid,6-Bromo-,Methyl Ester (Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate) 是一种海洋来源的天然产物，存在于 Smenospongia sp.。

3-bromopyrrole-2,5-dione (ZINC13379821) 是一种海洋来源的天然产物，存在于 Axinella brevistyla。

4-Bromo-1,8-naphthalic anhydride是一个片段分子，CAS号为81-86-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

WEHL-04 是一种中间体，用于制备（异喹啉基磺酰基）苯甲酸，作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。

iNOS-IN-14 (3-bromo-1H-indazole-7-carbonitrile) 是一种有效的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂，抑制nNOS的NADPH氧化酶活性。

7-Bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione (7-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione) 是一种海洋来源的天然产物，发现于 Pyura sacciformis。

3-Bromo-1,5-naphthyridine是一个片段分子，CAS号为17965-71-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

7-Bromo-1H-indazole是一个片段分子，CAS号为53857-58-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

5-Bromo-1H-benzimidazole是一个片段分子，CAS号为4887-88-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

4-Bromo-1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrazole是一个片段分子，CAS号为957034-96-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Bromo-1-fluoronaphthalene是一个片段分子，CAS号为317-79-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Bromo-1-(3-thienyl)-1-ethanone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125824，CAS号为 1468-82-2。

Calcitriol Impurities D (24-Homo Calcitriol) 是维生素的一种激素形式，可促进HL-60人早幼粒细胞白血病细胞分化为单核细胞。Calcitriol Impurities D 具有骨吸收活性，抑制人类免疫缺陷病毒在人体细胞中的复制。Calcitriol Impurities D 具有抗病毒活性们可以用于治疗艾滋病和病毒感染。

7-Bromo-1-heptanol是一款兼具卤代烃与醇羟基特性的生化试剂，能作为特异性反应底物或分子修饰单元融入实验，是有机合成与生化研究的实用试剂之一。

HDGFRP2/PSIP1-IN-1 (compound BPP) 为针对HDGFRP2及PSIP1的PWWP结构域的双重抑制剂，有效阻断弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的形成与进展。该化合物与HDGFRP2的结合Kd值为7 μM，配体效率为0.47；与PSIP1的PWWP结构域的结合Kd值为27 μM；对HDGFRP3的Kd值为14 μM，证实了其作为HDGFRP2PWWP亚家族抑制剂的潜力。

4-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 是一种重要的化学中间体，可用于合成特殊活性的化合物。

8-Bromo-1-octanol 是一种关键的酯化反应试剂，广泛应用于合成(Z)-14-甲基-9-戊十五烯酸及其他多种分子。

4-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 是一种溴代吡咯并吡啶骨架化合物，设计用于高级药物化学和激酶抑制剂开发。其 7-azaindole（pyrrolopyridine）核心作为嘌呤的生物电子等排体，可占据多种激酶的 ATP 结合口袋。5 位溴取代基不仅可调控电子效应，还为交叉偶联反应提供了通用修饰位点，从而加速构效关系研究;2-氨基嘧啶结构进一步支持铰链区结合相互作用。上述结构特征共同使 4-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 成为开发 FGFR 靶向抑制剂及其他激酶靶向治疗分子的有价值起始骨架。

2-Bromo-1-decanal was synthesized as an affinity labeling probe for the aliphatic aldehyde site of Vibrio harveyi luciferase. In the presence of excess amounts of this probe, the inactivation of bacterial luciferase occurred following apparent first order