ogt

OGT-IN-2 是 OGT 抑制剂，抑制 sOGT 和 ncOGT 的 IC50分别为 30 μM 和 53 μM。它在关节疾病方面有研究的价值，如关节软骨疾病、骨关节炎。

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

OGT inhibitor 4a 是一种O-连接 n-乙酰氨基葡萄糖转移酶（OGT）抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究自身免疫疾病和神经系统疾病。

OGT 2115是一种肝素酶(IC50 = 0.4µM)抑制剂，肝素酶是一种将硫酸肝素分解成葡萄糖醛酸(GlcUA)和 n -乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的酶。同时，OGT 2115也具有抗血管生成性能(IC50=1 μM)。

OSMI-4是一种低纳摩尔的O-GlcNAc 转移酶（OGT）抑制剂（在细胞中的EC50为3μM）,可用来研究不同人类细胞系中的OGT 抑制作用。

OSMI-3 是一种高效性和细胞渗透的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，可用于研究癌症和心血管疾病。

Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病。

Miglustat (NB-DNJ) 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可用于I 型戈谢病。

Lucerastat（NBDGJ，芦舍司他）是一种口服的葡萄糖神经酰胺合酶（Glucosylceramide Synthase, GCS）的抑制剂，具有治疗法布里病的潜力。 ​GCS是鞘糖脂合成的关键酶，抑制其活性可减少有害底物的积累。

BZX1 是一种 O-Iinked N-乙酰葡糖胺转移酶抑制剂 ，可用于研究异常细胞分化和软骨退化。

Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) 是一种葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂，可用于 I 型戈谢病的相关研究。

1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。

Rho GTPase inhibitor 1 (compound 7) 是一种有效的Rho GTPase抑制剂，对 Cdc42、Rac1 和 RhoA 具有显著的亲和力，KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 能够减少胶质瘤细胞系的迁移。

6-Thio-GTP (tetrasodium) 是Vav1-Rac的抑制剂，能够抑制TCR刺激的T细胞增殖和CD28介导的T细胞存活。在小鼠同种异体心脏移植模型中，6-Thio-GTP (tetrasodium) 具有免疫抑制作用，可以延长心脏移植的存活时间。

Hoechst 33342 analog trihydrochloride, an analog of Hoechst 33342, serves as a fluorochrome by binding to the minor groove of DNA, facilitating the visualization of cellular DNA.

Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA为Albiglutide活性片段，代表胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟物，属长效GLP-1受体激动剂。由GLP-1二聚体抗DPP-4特性与人白蛋白基因融合而成，本化合物在降低糖化血红蛋白(A1C)方面表现显著，主要应用于2型糖尿病(T2D)的相关研究。

MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂，其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。

Acyclovir triphosphate sodium 是一种带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够通过释放焦磷酸产生荧光，用于基因合成与测序中的特殊应用。

Melanostatin, frog TFA 是一种高效性的 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 释放抑制剂，是从青蛙大脑中分离出的一种 36 个氨基酸的肽，通过调节 K+、Na+ 和 Ca2+ 电流抑制青蛙黑素营养素的电活性。

OSMI-2 is a cell-permeable inhibitor of O-linked N-acetylglucosamine transferase (OGT).

UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。

PG 34 是 OSMI-1 的结构类似物，也是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的弱抑制剂，其 IC50 值为 68 μM。

(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。其中 OSMI-1 是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50: 2.7 μM)。OSMI-1 对哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation) 具有抑制作用，且不会定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

BZX2 is a novel inhibitor of O-GlcNAc transferase (OGT) activity.