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  • 抑制剂&激动剂
    20
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    15
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    3
    TargetMol | Peptide_Products
  • 染料试剂
    1
    TargetMol | Dye_Reagents
  • 同位素
    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • 检测抗体
    13
    TargetMol | Antibody_Products
  • OD1
    TP1972
    Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases
    • ¥ 12830
    期货
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  • SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
    SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20
    T60119840461-03-2
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20) (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物,IC50值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
    • ¥ 117
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • nod1/2 antagonist-1
    T724732704623-69-6
    NOD1 2 antagonist-1 是一种有效的NOD1 2双拮抗剂,其IC50值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1 2 antagonist-1 有可接受的 T1 2(67.6 min)。NOD1 2 antagonist-1 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。
    • ¥ 16100
    10-14周
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  • NOD1-IN-1
    T200671687627-78-7
    NOD1 2-IN-1 (Compound 2) 作为一种高效的RIPK2抑制剂,显示出极低的IC50值,仅为0.65 nM,此数据通过ADP-Glo方法获得。该化合物通过选择性抑制NOD1通路,对NOD1的IC50为33 nM,有效阻止促炎性细胞因子的释放,从而减少炎症。此外,NOD1 2-IN-1也被广泛应用于结肠炎的相关研究。
    • ¥ 10600
    2-4周
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  • SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59
    T601202170170-27-9
    SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59是SOD1-Dderin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59在肌萎缩侧索硬化症(ALS)研究中具有潜力。
    • ¥ 738
    现货
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  • NOD1/2-IN-1
    T200582
    NOD1 2-IN-1 (Compound 18) 是一种具有高效率的RIPK2抑制剂,其通过ADP-Glo方法测定的IC50值仅为1.4 nM。这种化合物能有效抑制NOD1 NOD2通路(NOD1和NOD2的IC50值分别是18 nM和 170 nM),从而抑制促炎性细胞因子的产生,减轻炎症反应。NOD1 2-IN-1目前主要应用于结肠炎相关的研究领域。
    • 待询
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  • SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-26
    T71818489402-79-1
    SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-26 is a potent inhibitor of SOD1-Derlin-1 interaction.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • NOD1 antagonist-2
    T204149
    NOD1 antagonist-2 (compound 66) 是一种口服有效的选择性拮抗剂,能够抑制人类和小鼠的NOD1。NOD1 antagonist-2 (compound 66) 能够阻断NOD1诱导的NF-κB和MAPK途径。
    • 待询
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  • SOD1 (147-153) human
    TP28312760733-01-3
    SOD1 (147-153) human是一段在Cu Zn超氧化物歧化酶 (SOD1) 中倾向于形成淀粉样蛋白纤维的肽段.此肽段促进聚集体的形成,是导致家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的关键分子.
    • 待询
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  • NOD1-RIPK2-IN-1
    T201625
    NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂,表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果,其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放,适用于炎症及免疫疾病的相关研究。
    • 待询
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  • Tiomolibdate diammonium
    四硫钼酸铵, NSC 286644, Coprexa, ATTM, Ammonium tetrathiomolybdate, Ammonium molybdenum sulfide
    T1966815060-55-6
    Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性,包括 SOD1 和 COX。
    • ¥ 280
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Dimethyl sulfoxide
    二甲基亚砜, DMSO
    T034167-68-5
    Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂,可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。
    • ¥ 282
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • lcs-1
    LCS1
    T6038641931-13-9
    LCS-1 是一种选择性超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂,也是吡哒嗪-3-酮衍生物,在高浓度时显示出锥虫杀灭活性。LCS-1 抑制超氧化物歧化酶 1 诱导神经胶质瘤细胞的 ROS 依赖性死亡并降解 PARP 和 BRCA1。
    • ¥ 183
    现货
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  • Alachlo-d13 (2,6-diethylphenyl-d13)
    甲草胺--d13
    TMIJ-04771015856-63-9
    Alachlo-d13 (2,6-diethylphenyl-d13) 是 Alachlo 的氘代化合物。
    • 待询
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  • Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl acetate
    T67173326-58-9
    Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl acetate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67173,CAS号为 326-58-9。
    • 待询
    5日内发货
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  • 4-Isopropyl-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
    T66246201166-22-5
    4-Isopropyl-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66246,CAS号为 201166-22-5。
    • 待询
    5日内发货
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  • Benzo[d][1,3]dioxol-4-ol
    T6658669393-72-2
    Benzo[d][1,3]dioxol-4-ol 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
    • 待询
    5日内发货
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  • 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,5-dione
    T64594
    4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,5-dione 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64594。
    • ¥ 2783
    5日内发货
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  • ProTx III
    TP1969
    Potent Nav1.7 blocker (IC50 = 2.5 nM). Also inhibits Nav1.1, Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.6 in the nanomolar range. Exhibits no effects on Cav channels or nAChR at 5 μM. Demonstrates analgesic activity in vivo; antagonizes effects of scorpion-venom toxin OD1 a
    • ¥ 20250
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  • m3-Huwentoxin IV
    m3-HwTx-IV
    T80519
    m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂,其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。
    • 待询
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