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  • OD1
    TP1972
    Potent rat Nav1.7, human Nav1.4 and rat Nav1.6 channel activator (EC50 values are 7, 10 and 47 nM, respectively). Exhibits minimal activation at mammalian Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.5 (EC50 values >3 μM). Inhibits fast inactivation on all channels. Increases
    Sodium Channel
    • ¥ 12830
    待询
    规格
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  • C12-iE-DAP hydrochloride
    γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride, Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride, C12-iE-DAP 盐酸盐, C12-iE-DAP hydrochloride
    TP3723
    C12-iE-DAP hydrochloride 是 C12-iE-DAP 的盐酸盐形式，为一种具有生物活性的肽类化合物，可作为 NOD1 的激动剂，适用于先天免疫识别、模式识别受体信号通路及宿主–病原体相互作用机制的研究。
    NOD
    • ¥ 2825
    现货
    规格
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  • m3-Huwentoxin IV
    m3-HwTx-IV
    T80519
    m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂，其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。
    Sodium Channel
    • 待询
    规格
    数量
  • ProTx III
    TP1969
    Potent Nav1.7 blocker (IC50 = 2.5 nM). Also inhibits Nav1.1, Nav1.2, Nav1.3 and Nav1.6 in the nanomolar range. Exhibits no effects on Cav channels or nAChR at 5 μM. Demonstrates analgesic activity in vivo; antagonizes effects of scorpion-venom toxin OD1 a
    • ¥ 20250
    待询
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