nucleoside-analog-1

Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.

1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式，可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷，由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体，用于 RNA 合成。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一，用于癌症研究。

Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

EFdA-TP 3TEA（EFdA-TP 三乙胺盐）是EFdA-TP的盐形式。EFdA-TP 3TEA是一种核苷类似物， 是新型、有效、选择性的核苷逆转录酶(RT) 抑制剂，通过多种机制抑制HIV-1逆转录酶（RT），可以作为易位缺陷逆转录酶抑制剂阻断逆转录酶；以作为延迟链终止物；可被逆转录酶有效错配；从而提高其耐药性。

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物，具有潜在的抗癫痫活性和降压活性，可用于研究抗惊厥和焦虑症。

1-beta-D-Arabinofuranosylthymine (Thymine 1-β-D-arabinofuranoside) is a purine nucleoside analog. Purine nucleoside analogs have a broad spectrum of antitumor activity, targeting inert lymphoid malignancies and inducing apoptosis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine is a purine nucleoside analog.

SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物，可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性，可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。

Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc, a drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADC), exhibits potent antitumor activity. It incorporates Gemcitabine, a pyrimidine nucleoside analog antimetabolite and antineoplastic agent, connected through the ADC linker[1].

1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸，具有代谢物的作用。

N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能比 5 mC 和 5 mC/N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度，mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。

Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物，通过阻断病毒 RNA 的合成来抑制病毒复制，可用于泛冠状病毒的研究。

Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。

Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

Censavudine (OBP-601) 是一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，可用于预防和治疗人类免疫缺陷病毒 1 （HIV-1）。Censavudine 对 HIV-2 和 HIV-1 具有抑制作用， EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。

GS-441524tris-isobutyryl ester is a prodrug form of the antiviral nucleoside analog and remdesivir metabolite GS-441524 .1It reduces the cytopathic effect of respiratory syncytial virus (RSV) in infected HEp-2 cells with an EC50value of 0.26 μM. 1.Mackman, R.L., Hui, H.C., Perron, M., et al.Prodrugs of a 1’-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside leading to the discovery of remdesivir (GS-5734) as a potent inhibitor of respiratory syncytial virus with efficacy in the african green monkey model of RSVJ. Med. Chem.64(8)5001-5017(2021)

3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物，通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成，这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。