nrp-1

NRP1 antagonist 1是一种有效和非肽的NRP1拮抗剂，IC50=19.1 μM，具有阻断VEGF-NRP相互作用而抗肿瘤的潜力。

EG01377 has antiangiogenic, antimigratory, and antitumor effects.EG01377 is a neuropilin-1 (NRP1) antagonist, with a Kd of 1.32 μM for NRP1-b1, and IC50s of both 609 nM for NRP1-a1 and NRP1-b1, but shows no effect on NRP2.

Tubulin NRP1-IN-1（compound TN-2）作为Tubulin与NRP1的双重抑制剂，具有0.71 μM及0.85 μM的IC50值。该化合物在显著抑制前列腺肿瘤细胞系活力的同时，也能有效诱导细胞凋亡。

NRP1 antagonist 2 (Compound 1) 是一种 NRP1 拮抗剂。

EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

EG00229 selectively inhibits VEGF-A binding to NRP1 b1 domain with an IC50 of 3 μM, but has no effect on VEGFA binding to VEGFR-1 and VEGFR-2. EG00229 is a neuropilin 1 (NRP1) receptor antagonist.

Certepetide (CEND-1)，即双功能环肽（a.k.a. iRGD），是一种具有穿透肿瘤功能的多肽。通过与α-V整联蛋白（alphav-integrins）的RGD motif相互作用，以及激活神经纤毛蛋白1（NRP-1），Certepetide能够将实体瘤微环境转化成临时的活性分子通道，从而在肿瘤中累积。该化合物在胰腺癌和其他实体瘤的研究中具有应用潜力。

CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。它通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。

ATWLPPR Peptide TFA is a selective neuropilin-1 inhibitor and inhibits VEGF165 binding to NRP-1. It has the potential in reducing the early retinal damage caused by diabetes.

Flt2?11是一种抗血管生成肽，特异性结合NRP-1，抑制NRP-1 sVEGFR-1相互作用。

CAY10781 是一种神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 和 VEGF-A.1 之间蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当使用浓度为 12.5 μM 时，它可抑制 43% 的相互作用。 当以相同浓度使用时，CAY10781 还抑制 VEGF-A 诱导的儿茶酚胺 A 分化 (CAD) 细胞中 VEGFR2 的磷酸化。

Vesencumab (MNRP-1685A) 是一种靶向 NRP-1 的 IG1 抗体，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，可减少 SUM159 和 Hs578T 细胞系形成的球状体的数量。Vesencumab 抑制 EGFR 和 PDGFRα 激活，可用于研究实体瘤。

tLyP-1 peptide 是一种NRP-1靶向肽，IC50为 4 μM，其氨基酸序列为 CGNKRTR。该肽通过与NRP-1的特异性结合，能够靶向肿瘤细胞。