npff1

Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (230960-31-3 free base)) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂，对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。它增加了异源表达的酸感应离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流的幅度。

RF9 acetate 是一种有效的特异性神经肽 FF 受体拮抗剂，对 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 Ki 值分别为 58 和 75 nM。

Neuropeptide FF acetate(99566-27-5 free base) (NPFF acetate) 是属于 RF 酰胺家族的八肽。 NPFF 与 G 蛋白偶联受体 NPFF (1) 和 NPFF (2) 相互作用。

RFRP-1 (human) acetate(311309-25-8 free base) 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM）。它减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。降低心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加大鼠的血浆催乳素水平。 GnIH 同系物。

RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物，是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂，可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂，它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生，IC50 为 0.7 nM。

RF9 is an effective and selective antagonist of the Neuropeptide FF receptor (Kis: 58±5 and 75±9 nM for hNPFF1R and hNPFF2R, respectively).

RF9 hydrochloride 是有效的、选择性的神经肽 FF 受体 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗剂，能够作用于 hNPFF1R (Ki: 58 nM) 和 hNPFF2R (Ki: 7 nM)。

Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 作为一种高效的 neuropeptide FF receptor 激动剂，对 NPFF1 和 NPFF2 的Ki值分别达到 48.4 nM 和 12.1 nM。该化合物还能够提升异表达的酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。

RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human) TFA，一种人 GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) TFA 是一种NPFF1受体激动剂，它抑制 forskolin 诱导的 cAMP 生成的 IC50值为 0.7 nM。

RFRP-1(human) TFA, an endogenous NPFF receptor agonist, exhibits potent activity with EC50 values of 0.0011 nM for NPFF2 and 29 nM for NPFF1. It significantly diminishes the contractile function of isolated rat and rabbit cardiac myocytes. Moreover, it decreases heart rate, stroke volume, ejection fraction, and cardiac output, while elevating plasma prolactin levels in rats.

Neuropeptide AF (cattle)是一种RFamide家族的酰胺化十八肽，主要作用于Mas相关基因受体A4 (MrgprA4) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR))和MrgprC11，其EC50分别约为60 nM和300 nM。此外，该化合物还能激活G蛋白偶联受体NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor) 和NPFF2，EC50范围分别为25-325 nM和1-5 nM。Neuropeptide AF (cattle)具有显著的抗阿片及疼痛调节功能。

Endogenous antiopioid peptide and agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Ki values are 2.82 and 0.21 nM respectively).

Agonist of the NPFF1 receptor (IC50 = 0.7 nM for inhibition of forskolin-induced cAMP production). Homolog of gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH); inhibits activity of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons.

Potent endogenous NPFF receptor agonist (EC50 values are 0.0011 and 29 nM for NPFF2 and NPFF1, respectively). Attenuates contractile function of isolated rat and rabbit cardiac myocytes. Reduces heart rate, stroke volume, ejection fraction and cardiac out