nox 1

GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1 4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是一种NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，能够抑制ROS的产生。它可以抑制TGF-β1 Smad信号通路，减少与纤维化相关的蛋白表达，并能抑制NRK-49F细胞的迁移。

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。

Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1 4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

NOX2-IN-1 是 NOX2 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶异构体 2) 的抑制剂。该化合物旨在针对 p47phox-p22phox 蛋白间相互作用，展现出优秀的结合亲和力及细胞活性。

Irganox 1010 (Dovernox 10) 是一种抗氧化剂。

MDCG sodium (N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium) 是一种金属螯合剂，可促进Cd的胆道排泄。

Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。

GLX481304是一种针对Nox-2和-4的特异性抑制剂，具有1.25 μM的半抑制浓度(IC50)。它能减少离体小鼠心肌细胞中活性氧(ROS)的生成，并增强心肌收缩功能。此化合物适用于心脏缺血性损伤研究。

GKT136901 hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 NADPH 氧化酶 NOX-1 4 抑制剂，是过氧亚硝酸盐的选择性清除剂，可抑制 METH 诱导的 ROS 产生。GKT136901 hydrochloride 具有抗炎活性，可用于研究神经退行性疾病。