nota

NOTA是一种多功能螯合剂，能够与金属离子形成稳定络合物，常用于放射性药物、分子成像和靶向核治疗。

Propargyl-NOTA(tBu)2 是一种能够与放射性核素结合,制备核素偶联物 (RDC)的双功能螯合配体.

NOTA-P2-RM26是一种针对GRPR靶向肿瘤成像的高亲和力NOTA偶联bombesin拮抗剂。

p-SCN-Bn-NOTA 是一种稳定的、亲和力强的整合剂。是一种大环结构的化合物，由SCN和Bn NOTA两部分组成，其中SCN具有螯合金属离子的能力，这种双功能基团，可以与金属离子和生物分子同时结合，实现特定的生物学目标。

NOTA-FAPI 是 fibroblast activation protein（FAP）抑制剂，也是 FAPI-4 的结构类似物。NOTA-FAPI-4 被用于研究 FAP 过表达相关疾病的诊断和研究，包括作为正电子发射断层成像（PET）示踪剂，用于非侵入性成像及治疗反应监测。

NOTA-Pep-1L 特异性靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。NOTA-Pep-1L 适用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

NOTA-NOC是一种用于PET/CT扫描的肽，与放射性示踪剂（如镓-68或氟-18）结合使用，旨在诊断和监测神经内分泌肿瘤。

NOTA-AUNP-12 是一种 PD-L1 拮抗剂 (IC50 = 2.24×10−7M)，有潜力用于癌症研究，如肺癌和食管癌。

NOTA-WL12是WL12（靶向PD-L1的肽）与NOTA（螯合物）的偶联物。NOTA-WL12对PD-L1显示出较高的结合亲和力（KD值为3.012 nM）。NOTA-WL12可以进行放射性同位素标记，用于肿瘤成像。

NOTA-RHAU18 是由螯合剂 NOTA 和多肽 RHAU18 组成的偶联物。它用于合成放射性标记的肽探针 [18F]AlF-NOTA-RHAU18，能够靶向线粒体(mitochondria)DNA G4结构。[18F]AlF-NOTA-RHAU18 可在活体纯合小鼠的实体瘤中进行可视化及检测，并适用于PET成像研究。

NOTA-bis(tBu)ester (NOTA-bis(t-Butylester)) 是一种 NOTA 衍生物，可作为药物偶联用途的双功能螯合剂。

p-SCN-Bn-NOTA (trihydrochloride) 是一种双功能螯合剂（Bifunctional Chelator; BFC），属于大环 NOTA 衍生物，适用于肿瘤的预靶向。该化合物可用于多肽与放射性核素的偶联。

p-NH2-Bn-NOTA (hydrochloride hydrate) 是一种用于肿瘤预靶向的双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，并且是一种大环 NOTA 衍生物。它可用于多肽和放射性核素的偶联。

NOTA (trihydrochloride) 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，属于大环 NOTA 衍生物，专用于肿瘤预靶向。它适用于多肽和放射性核素的偶联。

Maleimide-NOTA (TFA) 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，它是大环 NOTA 的衍生物，适用于肿瘤预靶向。可应用于多肽和放射性核素的偶联。

(S)-P-SCN-BN-NOTA 是一种双功能螯合剂，能够将放射性核素 ⁶⁴Cu 共价连接至 ZPDGFRβ affibody，以构建用于正电子发射断层扫描的分子探针 [⁶⁴Cu]Cu-NOTA-ZPDGFRβ。

NOTA-NHS ester 是一种与核素偶联药物 (RDC) 相关的分子，可用于荧光标记及放射性核素标记的应用。

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

Granotapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，治疗和而预防动脉硬化，冠状动脉疾病，代谢综合征，肥胖，糖尿病，糖尿病前期和高血压。

Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种可透过血脑屏障（BBB)且具有口服活性和选择的 5-HT1A 受体激动剂，具有神经保护活性，可拮抗吗啡诱导的麻醉大鼠通气抑制，可用于研究急性缺血性中风和创伤性脑损伤。

Cinitapride Monotartrate 是一种非选择性的 5-HT1 和 5-HT4 受体激动剂，同时也是 5-HT2 受体和多巴胺 D2 受体的拮抗剂。Cinitapride Monotartrate 被广泛应用于胃肠道研究，用于阐明功能性消化不良和胃食管反流病的发病机制，包括胃肠动力和内脏敏感性的调控。

Fanotaprim 是二氢叶酸还原酶的有效抑制剂，抑制 tgDHFR (Toxoplasma gondiiDHFR) 和 hDHFR (human DHFR)的 IC50分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 在研究弓形虫病方面具有价值。

Hexamethonium monotartrate is a non-depolarizing NMJ blocker and nAChR antagonist. It has previously been used to treat hypertension. It inhibits sympathetic nervous system activity and acts as a skeletal muscle relaxant.

Acetaminotadalafil is a new analogue of Tadalafil used for the treatment of erectile dysfunction. It acts as a phosphodiesterase 5 inhibitor.