neisseria gonorrhoeae

Acetazolamide (Diamox) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂，抑制hCA IX，IC50为 30 nM。它可作利尿剂。

Rosoxacin (Acrosoxacin) 是具有口服活性的喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阴性菌，包括淋病奈瑟氏球菌(MIC90=0.03 mg/ml)。它在尿路感染中有应用的潜能。

Meropenem (SM 7338) 是一种人工合成具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌均有杀菌活性。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。Meropenem 可用于细菌感染模型构建、抗菌活性筛选。

β-Lactamase-IN-1 (4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one) 是一种 β-Lactamase 抑制剂，针对淋病奈瑟菌的感染。

Meropenem (SM 7338) sodium 是一种碳青霉烯类抗生素，具有广泛的抗微生物活性。该化合物对于敏感及耐药性强的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 0.02-0.06 mg/mL)、流感嗜血杆菌 (MIC 0.03-0.12 mg/mL) 及杜克氏杆菌 (MIC 0.015-0.12 mg/mL) 均显示出显著的抑制效果。

ω-azido-C6 Ceramide 能降低膜电位，并对Neisseria 展现抗菌活性，其中对 N. meningitidis MC58 和 N. gonorrhoeae FA1090 的最小抑制浓度（MIC）均为 2 µg/mL。

Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）结合使用时，对除产酸克雷伯菌外的革兰氏阴性需氧和厌氧细菌显示出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌具有强效活性，有效 MIC 为 11 μg/mL。同时，该组合在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。对苯唑西林耐药葡萄球菌和一些革兰氏阳性菌的效力有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对部分产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的效力类似于哌拉西林/他唑巴坦，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的效果不佳。

Debio 1453 是一种具杀菌特性的 (bactericidal) FabI 抑制剂，对淋病奈瑟菌的活性表现出极高的抑制效能，其 IC50 值为 0.6 nM，并对其耐药菌株也具有显著的杀菌作用。通过同时抑制 FabI 和结合不可突变的 NADH 辅因子，Debio 1453 展现了低耐药性选择的倾向，并对浮游菌及细胞内细菌展现了有效的清除能力。在小鼠阴道感染模型中，Debio 1453 能够成功清除耐药性淋病奈瑟菌感染，可用于淋病相关的研究中。

Cefdaloxime 是一种口服活性头孢菌素，同时也是 HR-916 ester 的代谢物。它对多种病原体展现出广谱抗菌活性，包括肠杆菌科大多数成员、葡萄球菌属、链球菌属、淋病奈瑟菌、Moraxella catarrhalis 和流感嗜血杆菌。

Nemonoxacin (TG-873870) 是一种可口服的非氟化喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均。Nemonoxacin 可用于研究细菌感染和社区获得性肺炎。

Mip-IN-1（S,S-28i）是一款新型雷帕霉素衍生的Mip抑制剂，对Neisseria meningitidis和Neisseria gonorrhoeae的Mip蛋白具有高效的抗酶作用，能显著增强巨噬细胞杀灭细菌的能力。

Cefmatilen (S-1090) 作为一种口服头孢菌素类抗生素 (antibiotic),对众多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出较高的抗菌活性,尤其是针对化脓性链球菌 (Streptococcus pyogenes) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae).

Penduletin (Standard) 是 Penduletin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Penduletin has anti-inflammatory,anti-tumor cells, and anti-bacterical activities,it inhibits growth of the Gram-negative pathogen neisseria gonorrhoeae. Penduletin has strong activity in vitro against EV71 with low cytotoxicity.