ncih460

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。

Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的高效ATP 竞争性Polo 样激酶 1 抑制剂。它抑制 PLK2 和 PLK3，IC50分别为 5 和 56 nM。它是二氢蝶呤酮衍生物，有抗肿瘤活性，可诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

Elinafide 是一种双萘酰亚胺细胞毒性剂，是 DNA 靶向抗癌剂，在体内体外实验中显示出抗肿瘤活性。

Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂,主要靶点是微管蛋白 (Tubulin)，IC50=2.4 μM。Colcemid 可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。

Dynole 34-2(Dynamin Inhibitor V, 34-2)是一种强效和非竞争性的的dynamin1和dynamin2 GTPase抑制剂，通过靶向GTPase结构域的变构位点，抑制受体介导的内吞作用和突触囊泡内吞作用。Dynole 34-2在多种细胞系中表现出抗有丝分裂作用，诱导细胞凋亡。

Aspochalasin I 对 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。它通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 来阻止黑色素生成，IC50 为 22.4 μM，因而可以用于美白剂。