ncih460

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。

Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的高效ATP 竞争性Polo 样激酶 1 抑制剂。它抑制 PLK2 和 PLK3，IC50分别为 5 和 56 nM。它是二氢蝶呤酮衍生物，有抗肿瘤活性，可诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

Elinafide 是一种双萘酰亚胺细胞毒性剂，是 DNA 靶向抗癌剂，在体内体外实验中显示出抗肿瘤活性。

Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂，主要靶点是微管蛋白 （Tubulin），IC50=2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。Colcemid 是染色体核型分析、显带技术、细胞周期同步化的经典工具药。Colcemid 可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。

Dynole 34-2(Dynamin Inhibitor V, 34-2)是一种强效和非竞争性的的dynamin1和dynamin2 GTPase抑制剂，通过靶向GTPase结构域的变构位点，抑制受体介导的内吞作用和突触囊泡内吞作用。Dynole 34-2在多种细胞系中表现出抗有丝分裂作用，诱导细胞凋亡。

GEM144是一种DNA polymerase α(POLA1)和HDAC11双重抑制剂。GEM144 能诱导p53乙酰化、激活p21，将细胞周期阻滞在G1/S期，并诱导细胞凋亡。

Norartocarpetin 属于酪氨酸酶抑制剂，对酪氨酸酶表现出较强抑制作用，IC50 为 0.47 μM。Norartocarpetin 可作为抗褐变剂应用于食品相关研究，同时对人肺癌细胞 NCI-H460 具有明显抗肿瘤活性，IC50 为 22 μM。Norartocarpetin 的抑制细胞增殖的机制主要包括调控 Ras/Raf/MAPK 信号通路、诱导线粒体依赖性细胞凋亡、使细胞周期阻滞于 S 期，以及抑制细胞迁移与侵袭。

Aspochalasin I 对 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。它通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 来阻止黑色素生成，IC50 为 22.4 μM，因而可以用于美白剂。