购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • CSF-1R
    (1)
  • FGFR
    (1)
  • NF-κB
    (1)
  • SARS-CoV
    (1)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (2)
  • 20日内发货
    (4)
  • 35日内发货
    (1)
  • 6-8周
    (1)
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

n 137

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    9
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    4
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    3
    TargetMol | Peptide_Products
  • 同位素
    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • 检测抗体
    1
    TargetMol | Antibody_Products
  • Carbetimer
    T6863182230-03-3
    Carbetimer is a partially imidized copolymer of ethylene & maleic anhydride with average MW approx 1,200 daltons; capable of specific stimulation of immune response. Carbetimer is a low molecular weight polymer derived from ethylene and maleic anhydride with potent antineoplastic activity. Preclinical studies have shown antitumor effects against many tumor cell lines including B 16 melanoma. Its antitumor actions are felt to include both reduction of uridine and cytidine nucleoside triphosphate as well as the diminution of pyrimidine salvage by inhibiting uridine, cytidine, and thymidine kinase. Besides direct antiproliferative effects, Carbetimer could act through immunomodulation, as suggested by the induction of cytotoxic T-cells in mice and the discordant in vitro and in vivo activities against the Lewis lung carcinoma model.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • CBL0137 hydrochloride
    Curaxin-137 hydrochloride, Curaxin 137 hydrochloride, CBL-C137 hydrochloride, CBLC137 hydrochloride
    T43611197397-89-9
    CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂,也可激活p53并抑制NF-κB,对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活,从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡,并且当与顺铂联合使用时,CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。
    • ¥ 396
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • EGFR-IN-137
    T203145
    EGFR-IN-137 (Compound 4c) 是一种抑制芳香化酶 (aromatase) 和 EGFR 的化合物,IC50 值分别为 1.67 μg mL 和 0.08 μg mL。该化合物能抑制 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞的增殖,IC50 分别为 1.62 µM 和 4.14 µM。EGFR-IN-137 还可使 MDA-MB-231 细胞周期停滞在 G0 G1 期,并通过 caspase 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    • 待询
    规格
    数量
  • Jun13728
    T203445
    Jun13728 是一种高效且共价结合的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂,其IC50值为0.1 μM。Jun13728 可用于SARS-CoV-2抗病毒研究。
    • 待询
    规格
    数量
  • Kaliotoxin (1-37)
    T76345150769-72-5
    Kaliotoxin (1-37) 是一种来自蝎子 Artdroctonus mauretanicus 的毒素。Kaliotoxin (1-37) 是一种有效的钙依赖性钾离子通道阻滞剂。
    • 待询
    规格
    数量
  • Amylin (1-37) (human)
    T76480112938-42-8
    Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素,其C端经酰胺化处理,第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。
    • 待询
    规格
    数量
  • pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat)
    T81350206010-80-2
    pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat) 为甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽段,涉及骨形成的生理调控过程。
    • 待询
    规格
    数量
  • PRN1371
    TQ00151802929-43-6
    PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
    • ¥ 679
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10)
    利多卡因-d10
    TMID-0262851528-09-1
    Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10) 是 Lidocaine 的氘代化合物。Lidocaine 的 CAS 号为 137-58-6。Lidocaine是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。
    • 待询
    35日内发货
    规格
    数量
没有更多数据了