myosin light-chain kinase

Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂，是抗出血剂，用于研究出血。

Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα β γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1 2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。

Myosinlight chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide) 为MLCK专一性多肽抑制剂，具抑制低渗透压刺激下Ca2+入细胞的能力，并可应用于人类宫颈癌研究。

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。

MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。

Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，可抑制磷酸化 MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位,通过特异性抑制 Rho 激酶的活性发挥作用。

A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。

ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

KT5926 is an effective and selective inhibitor of myosin light chain kinase. KT5926 is an analogue of K-252a, which blocks all responses to NGF. KT5926 selectively inhibits nerve growth factor-dependent neurite elongation.

ML 7 is an inhibitor of myosin light chain kinase that protects cardiac function from ischemia reperfusion (I R) injury.

MS 347a is a myosin light chain kinase (MLCK) inhibitor; an epoxide analog of sydowinin B (MS-347b).

SR-33805 is a calcium channel antagonist potentially for the treatment of atherosclerosis and heart failure. SR-33805 restored the MI-altered cell shortening without affecting the Ca(2+) transient amplitude, suggesting an increase of myofilament Ca(2+) sensitivity in MI myocytes. A SR33805-induced sensitization of myofilament activation was found to be associated with a slight increase in myosin light chain-2 phosphorylation and a more significant decrease on troponin I (TnI) phosphorylation. Decreased TnI phosphorylation was related to inhibition of protein kinase A activity by SR-33805.

Calmodulin Binding Peptide 1, a potent CaM-binding peptide with picomolar (pM) affinity, originates from smooth muscle myosin light-chain kinase (MLCK peptide). It effectively blocks inositol trisphosphate (IP3)-induced calcium (Ca2+) release [1].

Selective competitive inhibitor of myosin light chain kinase (IC50 = 50 nM). Displays 4000-fold selectivity over CaM kinase II and does not inhibit PKA. Cell permeable.

MLCK Peptide 是完全可逆的、高亲和力的 CaM 结合肽，来自于平滑肌肌球蛋白轻链激酶。

smMLCK peptide 作为一种特异性抑制剂，针对平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 展开作用。该肽通过模拟底物，与实际底物竞争性结合到激酶上，有效阻断了激酶活性。此过程防止了肌球蛋白轻链的磷酸化事件，进而抑制肌肉的收缩功能。