ms 5

Propargyl-PEG5-Ms (Propargyl-PEG6-Ms) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Benzyl-PEG5-Ms is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

m-PEG5-Ms is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Ms-PEG5-t-butyl ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Boc-N-Amido-PEG5-Ms is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Deferoxamine（Desferrioxamine B） 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

BMS-593214 是一种选择性活性位点定向因子 VIIa 抑制剂，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂，具有抗血栓形成和抗出血活性。BMS-593214 可用于研究电诱导颈动脉血栓形成 (AT)和线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。

BMS582949 (PS540446) 是一种有效的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK) 抑制剂，IC50 为 13 nM，抑制 p38 激酶活性和 p38 活化。

BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。

Apixaban 13C,d3是Apixaban的氘代标记物，可用于同位素示踪。 是一种选择性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，用于研究血栓栓塞。

BMS-509744 is an inhibitor of ATP competitive Itk (IC50: 19 nM).

BMS-564929 是一种高效性的雄激素受体 (AR) 激动剂，可使脂肪生成酶的表达和活性上调，降低 VAT 含量和脂质含量，下调乙酰辅酶 A 羧化酶 a、fasn 和 scd 表达。

BMS-538203 is a novel HIV integrase inhibitor.

BMS-599626 (AC480) 是可口服的选择性 HER1和HER2抑制剂，IC50分别为 20 和 30 nM。它对 HER4 的 IC50值为 190 nM，可抑制肿瘤细胞增殖，有治疗肿瘤的潜力。

BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂， IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

BMS-538305 is a potent, selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).

BMS-561390, a reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.

Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂，IC50为10 µM，属于 III 类抗心律不齐化合物，可用于快速室上性心律失常的研究。

FMS586 is a selective antagonist of neuropeptide Y Y5 receptor with oral activity.

BMS-505130 is an effective selective serotonin transport inhibitor.

BMS-520 is a potent, selective S1P1 agonist that has shown impressive efficacy when administered orally in a rat model of arthritis and in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) with multiple sclerosis.