mimic

Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖 分化和血小板生成。

Piperonylic acid (2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid) 是一种具有亚甲二氧基活性的天然分子，与反式肉桂酸结构相似，可作为选择性反式肉桂酸 4-羟化酶的灭活剂。

RS 09 是一种 LPS 肽模拟物，是 TLR4 激动剂佐剂，可在疫苗环境中增加抗体产量。

EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll 白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。

Methoprene (ZR-515) 是一种保幼激素模拟物和一种生物杀虫剂。Methoprene 作为昆虫生长调节剂，干扰昆虫的生命周期并阻止其成熟或繁殖。

TLR1 是细胞穿透 Toll IL-1 receptor resistance (TIR) domain BB-Loop 的小分子模拟物，能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，可用于模拟腺苷A1受体的作用，对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

JFD01307SC ([(1,1-DIOXIDOTETRAHYDROTHIEN-3-YL)AMINO]) 是一种谷氨酰胺合成酶抑制剂。 它是抗结核剂，可作为 L-谷氨酸盐的模拟物，靶向参与谷氨酰胺生物合成的酶。

2'-Deoxypseudoisocytidine is a nucleoside analogue.

AM9405是一种新型的外周活性大麻素1型 (CB1)和5-羟色胺3型受体激动剂。 AM9405抑制回肠和结肠的抽搐收缩，IC50分别为45.71 和 0.076 nM。AM9405 在生理条件下显着减缓小鼠肠道蠕动.

DM3 (Maytansinoid DM3) is a maytansine mimic with disulfide or thiol groups, acting as a tubulin inhibitor and serving as the cytotoxic component in antibody-drug conjugates (ADCs).

Pasireotide L-aspartate salt is a stable cyclohexapeptide somatostatin mimic that exhibits unique high-affinity binding to human somatostatin receptors (subtypes sst1 2 3 4 5, pKi=8.2 9.0 9.1 <7.0 9.9 respectively).

Pasireotide pamoate is a stable cyclohexapeptide somatostatin mimic. Pasireotide pamoate exhibits antisecretory, antiproliferative, and proapoptotic activity.

Pasireotide(SOM 230) is a stable cyclohexapeptide somatostatin mimic that exhibits unique high-affinity binding to human somatostatin receptors (subtypes sst1 2 3 4 5, pKi=8.2 9.0 9.1 <7.0 9.9 respectively).

BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子的分子模拟物。它能够影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。

Pasireotide is a stable cyclohexapeptide somatostatin mimic.

(S)-Gossypol acetic acid((S)-(+)-Gossypol acetic acid,(S)-棉子酚乙酸)是Gossypol的构象异构体，作为BH3模仿物能够结合Bcl-xL 和 Bcl-2 蛋白，具有诱导细胞凋亡和抑制细胞生长的潜力。

PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM).

Methyl Raloxifene 4'-(2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate) is a derivative compound of Raloxifene 4'-glucuronide, designed to resemble its structure and function.

BMI-135 作为选择性的雌激素模拟物，展现出对雌激素受体 (estrogen receptor) 的激动剂效应。该化合物能够在乳腺癌细胞中诱发内质网快速应激反应 (UPR) 及细胞凋亡 (apoptosis)。

1'-Naphthoyl-2-methylindole (Compound 88) 作为大麻素类模拟物和Win 55212-2抑制剂，展现了在3 μM浓度下对[3H]Win 55212-2与大麻素受体的结合能利用34%的抑制效果。

ASTX660是一种新型非肽模拟拮抗剂，针对cIAP1 2和XIAP，能有效诱导癌细胞系中TNFα-依赖的凋亡，并抑制肿瘤生长。

Diglycyl-histidine is a tripeptide complexed with cupric ion designed to mimic specific Cu(II) transport site of ascorbate on albumin molecule.

2-Methylthio-ATP tetrasodium（2-MeS-ATP tetrasodium）是一种非特异性的P2受体激动剂，能够激活P2X2和P2Y1受体,通过与P2受体结合，模拟ATP的生理作用，广泛用于研究细胞信号传导和代谢过程。此外，2-Methylthio-ATP tetrasodium还可引起ADP诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。