mglur4

VU0364770 (VU 0364770) 是一种选择性mGlu4正变构调节剂，对 mGlu5 具有拮抗活性，对 mGlu6 具有正变构调节活性。它还对 MAO 具有活性，对人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。

VU0155041 是一种选择性的mGluR4正变构调节剂，有用于帕金森病的研究潜力，对人和大鼠 mGluR4 的EC50值分别为 798 和 693 nM。

(1R,2S)-VU0155041 是 VU0155041 的顺式区域异构体和 mGluR4 的部分激动剂。

TC-N 22A 是一种作用力强的、可选择的、口服具有活性的、可以通过血脑屏障的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM)。TC-N 22A 在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 表现为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性表现很低 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病的研究。

VU 0364439是一种mGlu4阳性变构调节剂，EC50为19.8 nM。

VU0361737 (ML-128) 是一种高效选择性的，中枢神经系统渗透性的代谢型谷氨酸受体 4(mGluR4)正变构调节剂，对人类和大鼠 mGluR4作用的EC50值分别为 240 和 110 nM。它具有神经保护作用，有用于帕金森氏病的研究潜力。

ADX88178 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调节剂，对人 mGluR4 的 EC50 为 4 nM。

mGlu4 receptor agonist 1 (compound 62) is a highly effective positive allosteric modulator of mGlu4 receptors, displaying an EC 50 of 308 nM. Additionally, it exhibits noteworthy anxiolytic and antipsychotic properties [1].

LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性，可用于研究神经系统疾病。

L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 的有效激动剂，可以作用于 mGluR1，mGluR2，mGluR5，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50分别为 3.92，3.9，4.6，2.7，4.0，和 3.94。

L-Cysteinesulfinic acid 是一种内源性的神经递质，对多种代谢型谷氨酸受体（mGluRs）具有激动作用，包括mGluR1，mGluR2，mGluR4，mGluR5，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 = 2.7~4.0。L-Cysteinesulfinic acid是pld偶联代谢兴奋性氨基酸（EAA）受体的激动剂。

LSP4-2022, a mGlu4 selective agonist, increases behavioral despair in mouse models of antidepressant action.

VU0400195 is a oral effective, positive allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu(4)).

3-MATIDA 是一种有效的 mGluR-1 拮抗剂（IC50：6.3 μM，大鼠 mGluR-1a）。显示出 ≥ 40 倍于其他受体的选择性：mGluR-5、mGluR-2、mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM)、NMDA 和 GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM)。 3-MATIDA 在体外培养的鼠皮质细胞和大鼠海马切片培养物中充当神经保护剂。

VU-29 是代谢型谷氨酸 5(mGlu5)受体的正变构调节剂，对 rmGluR5 的 EC50为 9 nM，Ki 为 244 nM。相对于其他亚型，它对 mGluR5 具有选择性，对 rmGluR1 rmGluR2和 hmGluR4的 EC50分别为557 nM 1.5 μM 和 154 nM。

Foliglurax is a highly selective brain-penetrant metabotropic glutamate receptor 4 positive allosteric modulator (mGluR4 PAM) (EC50: 79 nM).

VU0422288 (ML396) 是一种有效的 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 正变构调节剂。VU0422288在钙动员试验中对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 显示出抑制作用。VU0422288 可用于研究 Rett 综合症 (RTT)。

Foliglurax monohydrochloride Antiparkinsonian effect. is a highly selective and potent, brain-penetrant metabotropic glutamate receptor 4 positive allosteric modulator (mGluR4 PAM) , with an EC50 of 79 nM.

VU0410150, a pyrrylarylsulfone containing compound, has been found to be a mGluR4-positive allosteric modulator and has been evaluated as a potential drug for the treatment of Parkinson’s disease.

trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) 是代谢型受体激动剂，可促进钙离子活动及产生内向电流。

(E)-PHCCC 作为 mGluR4 的正变构调节剂 (PAM)，能够显著增强受体的内源性配体（glutamate）活性。在 CHO 细胞进行的钙动员试验中显示出效果，其 EC50 值为 3.2 μM。

GYKI 53655 hydrochloride (LY300168 hydrochloride) 是一种 AMPA 的拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

VU0080241 is a positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4).

Lu AF21934 是一种脑渗透性和选择性 mGlu4 受体阳性变构调节剂，对人mGlu4的IC50为500 nM。