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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    1
    TargetMol | Natural_Products
  • LY404039
    pomaglumetad
    T6022635318-11-5
    LY404039 (pomaglumetad) 是可口服的mGluR2和mGluR3选择性激动剂,有抗精神病和抗焦虑的作用。它对重组人mGluR2和mGluR3的Ki 分别为 149 和 92 nM,比对其他受体 转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。
    • ¥ 163
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  • Xanthurenic Acid
    黄尿酸, xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid
    T301059-00-7
    Xanthurenic Acid (8-Hydroxykynurenic acid) 是通过 3-羟基犬尿氨酸转氨而由色氨酸代谢产生的分子,可激活 mGlu2/3 代谢型谷氨酸受体。在下丘脑的感觉传输过程中,它被认为是Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。
    • ¥ 198
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  • VU0361737
    ML-128, VU 0361737
    T67261161205-04-4
    VU0361737 (ML-128) 是一种高效选择性的,中枢神经系统渗透性的代谢型谷氨酸受体 4(mGluR4)正变构调节剂,对人类和大鼠 mGluR4作用的EC50值分别为 240 和 110 nM。它具有神经保护作用,有用于帕金森氏病的研究潜力。
    • ¥ 138
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • LY 541850
    T11906852679-76-6
    LY541850 is a selective orthosteric mGlu2 agonist and mGlu3 antagonist with IC50 values of 0.161 μM and 0.038 μM, respectively.LY 541850 is claimed from human ionotropic and metabotropic glutamate (mGlu) receptors expressed in non-neuronal cells.
    • ¥ 18300
    10-14周
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  • VU0650786
    T133181809085-30-0
    VU0650786 是能透过中枢神经系统的,选择性谷氨酸受体亚型 3 的一种负变构调节剂,IC50值为 392 nM,有抗抑郁和抗焦虑活性。
    • ¥ 973
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  • LY2794193
    LY 2794193
    T158072173037-97-1
    LY2794193是一种高效且选择性的mGlu3(代谢型谷氨酸3)受体激动剂,Ki=0.927 nM,EC50=0.47 nM,,减少大鼠的失神癫痫发作和抑郁样行为,并提高GAT1、GLAST和GLT-1蛋白水平。
    • ¥ 4570
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  • LY2812223
    T158091311385-20-2
    LY2812223 is a highly effective and functionally selective mGlu2 receptor agonist. It has a mGlu2 binding affinity for mGlu2 and mGlu3 (Ki=144 nM and 156 nM, respectively).
    • 待询
    3-6月
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  • Eglumegad
    LY354740, Eglumetad
    T15817176199-48-7
    Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2/3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).
    • ¥ 888
    5日内发货
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  • LY 2389575 hydrochloride
    T22204885104-09-6
    LY2389575 hydrochloride 是一种 mGlu3 负变构调节剂 (NAM),具有选择性和非竞争性,其IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高,对β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性具有放大作用,可用于研究阿尔兹海默症。
    • ¥ 497
    In stock
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  • ML289
    VU0463597, ML 289
    T230001382481-79-9
    ML289 (VU0463597)是一种高效、选择性的,可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mGlu2 的 15 倍,对 mGlu5 无活性。
    • ¥ 177
    In stock
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  • ML337
    ML 337
    T230031443118-44-2
    ML337 是 mGlu3 的负变构调节剂,IC50 为 593 nM。
    • ¥ 256
    In stock
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  • MGS0274
    T389901501974-69-1
    MGS0274, an ester-based lipophilic prodrug of the metabotropic glutamate (mGlu)2 and mGlu3 receptor agonist MGS0008, demonstrates enhanced oral bioavailability and holds promise for schizophrenia research applications.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • vu6010572
    T610702126784-39-0
    VU6010572 is a highly potent and selective negative allosteric modulator of mGlu3, exhibiting an IC50 of 245 nM. Additionally, VU6010572 displays high central nervous system penetrance [1] [2].
    • ¥ 14900
    6-8周
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  • LY487379
    T62756353231-17-1
    LY487379是一种选择性的人类 mGluR2 阳性异生调节剂(PAM)。LY487379 可提高谷氨酸刺激的 [35 S] GTPγS 结合,作用于 mGlu2 受体 (EC50: 1.7 μM) 和 mGlu3 受体 (EC50>10 μM)。LY487379 在大鼠模型中促使认知的灵活性,并诱导行为抑制。LY487379 能够用于研究精神分裂症。
    • ¥ 397
    5日内发货
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  • Eglumegad hydrochloride
    LY354740 hydrochloride, Eglumetad hydrochloride
    T78094
    Eglumegad (LY354740) hydrochloride是一种高效且选择性的group II (mGlu2 3) receptor激动剂,其对人mGlu2和mGlu3受体的IC50值分别是5和24 nM。该化合物能够保护神经元不受NMDA毒性影响,并表现出抗焦虑及抗精神病样作用。
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