klf

CID 5951923 是 KLF5 转录因子的抑制剂，IC50 为 603 nM。

SR15006 是 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 抑制剂 (IC50 = 41.6 nM)。

APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。

ML264 (CID-51003603) 是抗肿瘤剂，能够特异性地抑制 Krüppel 样因子 5 表达。

LN-439A是一种新型四氢-β-咔啉类小分子，作为BAP1去泛素化酶的高效催化抑制剂，通过结合BAP1的催化口袋诱导KLF5转录因子的泛素化降解。在基底样乳腺癌（BLBC）模型中，LN-439A显著抑制肿瘤细胞增殖与迁移，诱导G2/M期周期阻滞及凋亡，并展现出优于现有BAP1抑制剂的水溶性优势。此外，LN-439A对BAP1酶活性的抑制还可削弱其底物的稳定性，提示其在炎症相关疾病中亦具有潜在应用价值。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2/4的表达水平发挥作用。

Sp1-IN-1是一种选择性特异性蛋白1 (Sp1) 抑制剂，可抑制Hela细胞和MCF-7细胞的增殖，适用于宫颈癌和乳腺癌研究。

SR18662 是 ML264 类似物，可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5)，IC50 为 4.4 nM，降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。

2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate 是一种用于增强认知功能的促神经药物，通过增加大脑中乙酰胆碱的合成和释放以及通过抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解而发挥作用。

CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与CCR4受体结合并激活ERK1/2通路。CKLF1-C27 可以通过竞争CCR4受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs 增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4受体结合并激活 ERK1/2通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进 HUVECs 增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3和 CCR4介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

WX2-43 是一种 PRMT5-KLF4 抑制剂，利用生物素标记的 WX2-43 与 GST-PRMT5 结合测定，其解离常数 Kd 为 11.0 nM。WX2-43 可结合在 PRMT5 蛋白第 L400 至 M500 位氨基酸区域，有效阻断 KLF4 与 PRMT5 的相互作用，并抑制 KLF4 的甲基化修饰。在细胞功能上，WX2-43 能够下调 p21 表达水平，同时上调 Bax 水平，进而抑制三阴性乳腺肿瘤的发展进程，可应用于三阴性乳腺癌及结直肠癌的相关机制研究。

Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )是一种高亲和力、半合成、胆汁酸衍生的 FXR 激动剂，EC50为 99 nM,且能够上调 IκB-α、KLF-2 和 KLF-4 表达。Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )还显示出其治疗肝脂肪变性、炎症和纤维化的潜力，同时增加胰岛素敏感性。