klebsiella pneumoniae

LpxH-IN-AZ1 是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂，也是磺酰基哌嗪化合物。LpxH-IN-AZ1 具有抗菌活性，对肺炎克雷伯菌具有抑制作用，IC50 为 0.36 μM。

α-(difluoromethyl)-DL-Arginine (RMI 71897) 是一种酶激活的、不可逆的大肠杆菌(Ki = 800 μM)、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌精氨酸脱羧酶抑制剂。在0.01 mM 时，它已被证明可以防止渗透胁迫诱导的燕麦叶片细胞精氨酸脱羧酶活性和腐胺合成的增加。当α-(difluoromethyl)-DL-Arginine 与多种多胺类似物联用时，能在10 mM 的最低浓度下抑制克氏锥虫在哺乳动物宿主细胞中的生长，并在T 细胞受体α缺陷小鼠模型中阻止小锥虫的生长。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

JH-LPH-33 是一种 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂，具有抗菌活性，可用于研究细菌感染。

MLEB-22043为合成铁载体-单环β-内酰胺偶联物，其通过TonB依赖型转运蛋白的机制被细菌摄取。一旦进入细菌体内，该化合物通过其β-内酰胺组分展现出抑制细菌活性。作为一种广谱抗生素，MLEB-22043对包括Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii及Pseudomonas aeruginosa在内的多种细菌显示出显著的抗菌效果。

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。

DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，同时也是DHPS和DNA gyrase的抑制剂，其IC50分别为1.73 µM和0.07 µM。它对粪肠球菌（MIC为15.62 µg mL）、鲍曼不动杆菌、肠杆菌（MIC为7.81 µg mL）、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性。此外，DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌也具有抗生物膜活性。

KPC-IN-1 (compound 1e) 是一种针对肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶KPC-2的抑制剂 (IC50=8.3 nM)。KPC 属于革兰氏阴性菌中表达的 β-内酰胺酶，可以水解碳青霉烯，导致细菌对Carbapenem类抗生素表现出显著耐药性。

Antibacterialagent 269 (3.8) 是抑制肺炎克雷伯菌中AdeG外排泵的活性物质。

CGP 31523a is a new type of aminothiazolyl cephalosporin, which can inhibit Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas mirabilis, Clostridium diving, Klebsiella acidogenes, Pseudomonas Stuart, Salmonella, and Shigella.

DS86760016 is a highly effective inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LeuRS), demonstrating potent activity against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Pseudomonas aeruginosa. Notably, DS86760016 effectively inhibits LeuRS enzymes derived from Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii, exhibiting IC50 values of 0.38 μM, 0.62 μM, and 0.16 μM, respectively.

Avibactam tomilopil (AV-006) 是 Avibactam 的口服前体药，功能为 β-内酰胺酶抑制剂。Avibactam tomilopil 可有效释放 Avibactam，其可抑制 A 类与 C 类 β-内酰胺酶，包括扩展谱 β-内酰胺酶（ESBLs）、AmpC 酶及克雷伯氏肺炎肠球菌碳青霉烯酶（KPC）。

TP0586352 is a potent inhibitor of LpxC, exhibiting efficacy against carbapenem-resistant strains of Klebsiella pneumoniae without inducing cardiovascular risks.

KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的 Klebsiella pneumoniae carbapenemase 碳青霉烯酶 (KPC-2) 抑制剂 ，Ki 值为0.038 μM。KPC-2-IN-2 可以增强表达 KPC-2 的大肠杆菌中头孢噻肟的活性。

Avibactam sodium hydrate (NXL-104 hydrate) 是一种高效性的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制β-内酰胺酶 TEM-1 和 CTX-M-15，抑制产生肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。

β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 能够有效抑制肺炎克雷伯菌，它是 VIM 型金属 β 内酰胺酶的有效抑制剂，对VIM-1和VIM-4的Ki 值分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。

APO-6619 is an iron chelator which was shown to inhibit growth of the following bacterial strains: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Escherichia coli. APO-6619 may be useful as a non-traditional treatment of bacterial infections.

Poly(I:C):Kanamycin (1:1) sodium是一种复合物。Poly(I:C)是一种合成的双链RNA类似物和一种TLR3与RIG-I/MDA5激动剂，能够增强免疫并促进癌细胞凋亡。Kanamycin是一种对革兰氏阴性和阳性细菌都有效的抗菌药物，能够结合70S核糖体亚基。

DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一款基于2-aminobenzothiazole的DNA gyrase B抑制剂，针对ESKAPE病原体显示出强效活性。该化合物在低纳摩尔浓度下表现出优异的DNA gyrase B抑制能力(IC50< 10 nM)，具备对多种ESKAPE病原体的广谱抗菌作用。对于大部分革兰氏阳性菌，最低抑菌浓度(MIC)低于0.03 μg mL；针对革兰氏阴性病原体如E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa和Klebsiella pneumoniae，MIC为4 - 16 μg mL。此化合物适用于感染性疾病的研究应用。

Bactenecin 5是一种具有抗菌活性的牛抗菌肽，能够针对Escherichia coli、Salmonella typhimurium和Klebsiella pneumoniae. T发挥作用，其最小抑菌浓度（MIC）介于12-25 μg mL之间。

Antibacterialagent 204 (Compd P2-56-3) 增强了对Acinetobacter baumannii和Klebsiella pneumoniae的利福平（RIF）活性，并破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

BDM91288是一种口服活性吡啶哌嗪类AcrB外排泵(AcrB efflux pump)抑制剂。BDM91288可增强左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)肺部感染小鼠模型中的体内疗效。

LEI-800 作为DNA回转酶抑制剂，显示出其IC50为35 nM。此化合物对大肠杆菌及肺炎克雷伯菌显示显著的抗菌活性，其MIC值分别为3.1 μM与6.25 μM。

Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 在抗菌领域表现出显著效果,能有效抑制多种细菌,包括B. subtilis, S. aureus, Klebsiella pneumoniae, Sarcina lutea和Mycobacterium tuberculosis.此外,Selenosemicarbazide能与金属离子结合形成复合物,展现出对抗癌细胞的潜力,具有抗肿瘤活性.