kl2

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

SKL2001 是一种Wnt β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

CDK-IN-14(Compound 9)作为一种高效的CDKL2(Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2)选择性抑制剂,显示出460 nM的IC50值.由于CDKL2与肿瘤形成、发育及病毒感染等多个生物学过程有关,CDK-IN-14被视为探究CDKL2生物学功能的重要工具,并且在癌症和感染病理研究领域显示出应用潜力.

KL201 是一种昼夜节律调制器，是 CRY1选择性的 稳定剂， 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。

NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂，对 HDAC2 4 5 7 8 具有选择性，抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

CRM1-IN-2（Compound KL2）为非共价CRM1抑制剂，能够定位CRM1于核外围，耗尽核内CRM1，从而抑制CRM1介导的核输出。该化合物能抑制结直肠癌细胞的生长并诱导细胞凋亡（apoptosis）。